(2R,3R,4S,5S,6R,1'R,2'S,4'S)-2-{1'-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-2'-hydroxy-5'-benzyloxy-4'-methoxy-pentyl}-4-((R)-1-phenylethoxy)-6-allyl-2-hydroxy-3,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran | 945534-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R,1'R,2'S,4'S)-2-{1'-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-2'-hydroxy-5'-benzyloxy-4'-methoxy-pentyl}-4-((R)-1-phenylethoxy)-6-allyl-2-hydroxy-3,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(1R,2S,4S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxy-4-methoxy-5-phenylmethoxypentyl]-3,5-dimethyl-4-[(1R)-1-phenylethoxy]-6-prop-2-enyloxan-2-ol
• CAS: 945534-60-1
• 化学式: C₃₇H₅₈O₇Si
• 分子量: 642.949
• InChiKey: PVNLXQIZUVQUMB-ZGSIBMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R,1'R,2'S,4'S)-2-{1'-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-2'-hydroxy-5'-benzyloxy-4'-methoxy-pentyl}-4-((R)-1-phenylethoxy)-6-allyl-2-hydroxy-3,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran 在 potassium osmate(VI) 咪唑 、 盐酸 、 hydroquinindine-2,5-diphenyl-4,6-pyrimidinediyl diether 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  凋亡肽A糖苷配基的C16-C28聚酮片段的短合成。

  摘要：

  从丁酮的（E，E）-1-[（1R）-（苯乙基）氧基] -2-甲基戊-1,3-二烯和三乙基甲硅烷基烯醇醚快速访问Koert的高级A10的C10-C28聚酮化合物片段是现在有可能。

  DOI：

  10.1039/b701293d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 (+)-Ipc₂BOMe 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R,1'R,2'S,4'S)-2-{1'-(tert-butyl-dimethylsilyloxy)-2'-hydroxy-5'-benzyloxy-4'-methoxy-pentyl}-4-((R)-1-phenylethoxy)-6-allyl-2-hydroxy-3,5-dimethyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-pyran
  参考文献：
  名称：

  凋亡肽A糖苷配基的C16-C28聚酮片段的短合成。

  摘要：

  从丁酮的（E，E）-1-[（1R）-（苯乙基）氧基] -2-甲基戊-1,3-二烯和三乙基甲硅烷基烯醇醚快速访问Koert的高级A10的C10-C28聚酮化合物片段是现在有可能。

  DOI：

  10.1039/b701293d