acetic acid-(2-methoxy-4,5-dinitro-anilide) | 66910-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2-methoxy-4,5-dinitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-methoxy-4,5-dinitro-anilid)；4.5-Dinitro-2-acetamino-phenol-methylaether；4.5-Dinitro-2-acetamino-anisol；N-(2-methoxy-4,5-dinitrophenyl)-acetamide；4,5-Dinitro-2-methoxy-N-acetyl-anilin；2'-Methoxy-4',5'-dinitroacetanilide；N-(2-methoxy-4,5-dinitrophenyl)acetamide
• CAS: 66910-71-2
• 化学式: C₉H₉N₃O₆
• 分子量: 255.187
• InChiKey: TZZNDPCYNKMFKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2-methoxy-4,5-dinitro-anilide) 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-5-methoxy-1H-benzimidazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Anti-MRSA Benzimidazolylbenzene-sulfonamides. QSAR Studies for Prediction of Antibacterial Activity

  摘要：

  研究人员合成了一系列含有电子释放和电子吸收取代基的苯并咪唑基苯磺酰胺化合物，并对其进行了体外抗菌活性测试。两种 BZS 化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有很强的抗菌活性。利用简单的线性回归分析对其结构-活性关系进行了定量研究，以探讨生物活性与合成化合物中酸性氢原子上电荷的相关性。

  DOI：

  10.3390/molecules16010175
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-硝基乙酰苯胺 在 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 acetic acid-(2-methoxy-4,5-dinitro-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Anti-MRSA Benzimidazolylbenzene-sulfonamides. QSAR Studies for Prediction of Antibacterial Activity

  摘要：

  研究人员合成了一系列含有电子释放和电子吸收取代基的苯并咪唑基苯磺酰胺化合物，并对其进行了体外抗菌活性测试。两种 BZS 化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和枯草杆菌具有很强的抗菌活性。利用简单的线性回归分析对其结构-活性关系进行了定量研究，以探讨生物活性与合成化合物中酸性氢原子上电荷的相关性。

  DOI：

  10.3390/molecules16010175

文献信息

• Simonsen; Rau, Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 232
  作者：Simonsen、Rau

  DOI：——

  日期：——
• Meldola; Eyre, Chemical news and journal of industrial science, 1901, vol. 83, p. 285
  作者：Meldola、Eyre

  DOI：——

  日期：——
• Muehlhaeuser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 207, p. 247
  作者：Muehlhaeuser

  DOI：——

  日期：——
• Freyss, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 739
  作者：Freyss

  DOI：——

  日期：——
• Meldola; Wechsler, Journal of the Chemical Society, 1900, vol. 77, p. 1173
  作者：Meldola、Wechsler

  DOI：——

  日期：——