1-(2'-fluoro-3'-methyl-4'-pyridyl)propan-1-ol | 185137-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2'-fluoro-3'-methyl-4'-pyridyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-3-methylpyridin-4-yl)propan-1-ol
• CAS: 185137-48-8
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: AFVQWWLAVDPICE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-fluoro-3'-methyl-4'-pyridyl)propan-1-ol 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 air 、 4 A molecular sieve 、 Celite 、 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (+/-)-mappicine
  参考文献：
  名称：

  Concise Synthesis of Mappicine Ketone and (±)-Mappicine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961698v
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 2-氟-3-甲基-4-碘吡啶 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2'-fluoro-3'-methyl-4'-pyridyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过多化学选择性钯催化在苯磺酸盐接头上的无痕固相合成马匹辛酮库

  摘要：

  我们在此报告了马匹辛酮文库的固相合成，这是一种领先的抗病毒化合物，具有抗疱疹病毒和人类巨细胞病毒的活性。该合成基于多种化学选择性钯催化反应，包括 C-2 处的区域选择性分子内 Heck 反应、Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和 Buchwald-Hartwig 胺化取代 C-7 处的 Cl，以及苯磺酸盐的还原裂解C-10 处的连接器。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077964

文献信息

• Traceless Solid-Phase Synthesis of Mappicine Ketone Library via Multiple Chemoselective Palladium-Catalyzed Reactions on Benzenesulfonate Linker
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Risako Suzuki、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1055/s-2008-1077964

  日期：——

  human cytomegalovirus. The synthesis is H based on multiple chemoselective palladium-catalyzed reactions involving a regioselective intramolecular Heck reaction at C-2, substitution of Cl at C-7 by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction and Buchwald-Hartwig amination, and reductive cleavage of the benzenesulfonate linker at C-10.

  我们在此报告了马匹辛酮文库的固相合成，这是一种领先的抗病毒化合物，具有抗疱疹病毒和人类巨细胞病毒的活性。该合成基于多种化学选择性钯催化反应，包括 C-2 处的区域选择性分子内 Heck 反应、Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和 Buchwald-Hartwig 胺化取代 C-7 处的 Cl，以及苯磺酸盐的还原裂解C-10 处的连接器。
• Concise Synthesis of Mappicine Ketone and (±)-Mappicine
  作者：Daniel L. Comins、Jayanta K. Saha

  DOI：10.1021/jo961698v

  日期：1996.1.1