ethyl 5-chloro-2-(pyridin-2-yl)benzoate | 1332358-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-chloro-2-(pyridin-2-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 5-chloro-2-(2-pyridinyl)benzoate；ethyl 5-chloro-2-pyridin-2-ylbenzoate
• CAS: 1332358-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: ICVDFPGTDNYQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-2-(pyridin-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以35 mg的产率得到5-Chloro-2-(2-pyridinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物及其药学用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN110343089A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸乙酯 、 2-(4-氯苯基)吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以220 mg的产率得到ethyl 5-chloro-2-(pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑类衍生物及其药学用途

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其药学用途，特别是公开了一种如式I所示的苯并咪唑类衍生物及其在制备治疗和/或预防血栓形成或血栓栓塞病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN110343089A

文献信息

• New Reactivity of Oxaziridine: Pd(II)-Catalyzed Aromatic C–H Ethoxycarbonylation via C–C Bond Cleavage
  作者：Xingao Peng、Yingguang Zhu、Thomas A. Ramirez、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol2021252

  日期：2011.10.7

  A novel Pd(II)-catalyzed aromatic C-H ethoxycarbonylation with oxaziridine involving C-C bond cleavage is described. Various aromatic 2-phenylpyridines and related compounds as well as aryl ureas can be effectively ethoxycarbonylated. A catalytic cycle involving Pd(II) and Pd(IV) is proposed.
• Palladium-Catalyzed Direct Alkoxycarbonylation of Aromatic CH Bonds<i>via</i>Selective CC Cleavage of α-Keto Esters
  作者：Wei Zhou、Pinhua Li、Yicheng Zhang、Lei Wang

  DOI：10.1002/adsc.201300436

  日期：2013.8.12

  AbstractA novel palladium‐catalyzed direct alkoxycarbonylation of 2‐arylpyridines, 2‐arylquinolines, benzo[h]quinolines, 2‐phenylpyrimidines, N‐pyrimidine pyrroles and N‐pyrimidine indoles via aromatic CH bond activation and selective CC cleavage of α‐keto esters has been developed. The method has the advantages of wide functional group tolerance, high selectivity, broad range of substrates and good yields.magnified image