4-异丙基硫代-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸 | 175202-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 4-异丙基硫代-1,3-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-(Isopropylthio)-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-B]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1,3-dimethyl-4-propan-2-ylsulfanylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 175202-33-2
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.33
• InChiKey: DILQJRLBSNTBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• Substituted bipiperidine intermediates and derivatives thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1493743A1

  公开（公告）日：2005-01-05

  A compound of formula (Xllla): wherein: L2 is hydrogen, tert-butoxycarbonyl or benzyl; t is 0 or 1; m and p are, independently, 0, 1 or 2; X is CH2, C(O), O, S, S(O), S(O)2 or NR37; provided that when m and p are both 1 then X is not CH2; and R1 has specified values.

  一种式(Xllla)化合物： 其中L2 是氢、叔丁氧基羰基或苄基；t 是 0 或 1；m 和 p 分别是 0、1 或 2；X 是 CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2 或 NR37；但当 m 和 p 均为 1 时，X 不是 CH2；R1 具有指定值。
• DNA polymerase beta inhibitors
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US10711027B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Methods and compounds are disclosed for irreversibly inhibiting a DNA repair enzyme that possesses lyase activity.

  本研究公开了不可逆地抑制具有裂解酶活性的 DNA 修复酶的方法和化合物。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274701A1

  公开（公告）日：2003-01-15
• [1,4']-BIPIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1274701B1

  公开（公告）日：2005-06-29