3-Hydroxy-3-methyl-2,2-diaethyl-5-phenyl-pentin-(4)-saeure-(1)-aethylester | 93998-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-methyl-2,2-diaethyl-5-phenyl-pentin-(4)-saeure-(1)-aethylester
• CAS: 93998-52-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: CDHPUYBJZNIPRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3-methyl-2,2-diaethyl-5-phenyl-pentin-(4)-saeure-(1)-aethylester 在 吡啶 、 溴 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(4-bromo-2-methoxy-5-methyl-2-oxo-3-phenyl-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl)-2-ethylbutanoate 、 dimethyl (3-bromo-5,5-diethyl-4-methyl-6-oxo-2-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  双功能化的丙二烯。第二十四部分。5-(二甲氧基磷酰基)-alka-3,4-dienoates 的竞争性亲电环化导致 2,5-dihydro-1, 2-oxaphospholes 和 5,6-dihydro-2H-pyranes

  摘要：

  摘要 我们在此报告了一项涉及 5-endo-trig 和 6-endo-trig 模式环化的 5-(二甲氧基磷酰基)-alka-3,4-dienoates 竞争性亲电环化的研究。与亲电试剂反应产生 2-(2-oxo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl)-alkanoates 和 (6-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-由于相邻膦酸酯和羧酸酯基团的参与，yl)-膦酸酯通过竞争性亲电环化反应生成。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1759063
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙基乙酰乙酸乙酯 、 苯乙炔 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Hydroxy-3-methyl-2,2-diaethyl-5-phenyl-pentin-(4)-saeure-(1)-aethylester
  参考文献：
  名称：

  双功能化的丙二烯。第二十四部分。5-(二甲氧基磷酰基)-alka-3,4-dienoates 的竞争性亲电环化导致 2,5-dihydro-1, 2-oxaphospholes 和 5,6-dihydro-2H-pyranes

  摘要：

  摘要 我们在此报告了一项涉及 5-endo-trig 和 6-endo-trig 模式环化的 5-(二甲氧基磷酰基)-alka-3,4-dienoates 竞争性亲电环化的研究。与亲电试剂反应产生 2-(2-oxo-2,5-dihydro-1,2-oxaphosphol-5-yl)-alkanoates 和 (6-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-2-由于相邻膦酸酯和羧酸酯基团的参与，yl)-膦酸酯通过竞争性亲电环化反应生成。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1759063

文献信息

• Favorskaya,T.A.; Samusik,B.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3084 - 3086
  作者：Favorskaya,T.A.、Samusik,B.N.

  DOI：——

  日期：——