(R)-2-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-2-phenylethanol | 131214-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-2-phenylethanol
• CAS: 131214-18-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: GARXVDDJDUFUII-GUYCJALGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-2-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethylamino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  向手性亚胺和1,3-恶唑烷上非对映选择性地添加有机金属试剂

  摘要：

  MeLi或MeMgBr与手性芳族亚胺和衍生自（R）-苯基甘氨醇的2-芳基-1,3-恶唑烷的反应具有良好的非对映选择性（R，R，）-亚胺，但（R，S）-分别来自1,3-恶唑烷的胺

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88059-e

文献信息

• Diastereoselective Addition of Grignard Reagents to Chiral 1,3-Oxazolidines Having a N-Diphenylmethyl Substituent.
  作者：Takayasu YAMAUCHI、Hiroshi TAKAHASHI、Kimio HIGASHIYAMA

  DOI：10.1248/cpb.46.384

  日期：——

  Chiral 1, 3-oxazolidines having a diphenylmethyl group at the 3-position of the oxazolidine ring as a bulky substituent were synthesized. The reaction of Grignard reagents with the chiral 1, 3-oxazolidines afforded the corresponding amines with very high diastereoselectivity. Furthermore, the method for the synthesis of optically active amines was applied to the asymmetric synthesis of (-)-dihydropinidine, a piperidine alkaloid.

  具有位于恶唑烷环3位的二苯甲基作为大体积取代基的手性1,3-恶唑烷类化合物被合成出来。手性1,3-恶唑烷与格氏试剂反应，以极高的非对映选择性获得了相应的胺。此外，制备光学活性胺的方法被应用于(-)-二氢哌啶生物碱的对映异构合成中。
• Synthesis of chiral .alpha.-alkyl phenethylamines via organometallic addition to chiral 2-aryl-1,3-oxazolidines
  作者：Ming Jung Wu、Lendon N. Pridgen

  DOI：10.1021/jo00003a087

  日期：1991.2