benzyl 5-(tosyloxyimino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 1272321-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 5-(tosyloxyimino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyimino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；benzyl 5-(4-methylphenyl)sulfonyloxyimino-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1272321-75-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 414.482
• InChiKey: BKCCRBXNFQQJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-(tosyloxyimino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-氧代-2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷-6-羧酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20110065694A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂双环[2.2.1]-5-庚烯-2-羧酸苄酯 在 Jones reagent 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.34h， 生成 benzyl 5-(tosyloxyimino)-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Histamine H3 Inverse Agonists and Antagonists and Methods of Use Thereof

  摘要：

  本文提供了融合咪唑基化合物，其合成方法以及使用方法。本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，包括但不限于神经系统疾病和代谢性疾病。本文提供的化合物抑制组胺H3受体的活性，并调节各种神经递质的释放，例如组胺、乙酰胆碱、去甲肾上腺素和多巴胺（例如在突触处）。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  US20110065694A1

文献信息

• 氨基嘧啶类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：WO2023241618A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  本发明公开了一系列氨基嘧啶类化合物及其应用，具体公开了式(XI)所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐及其应用。