1-(2-acetyl-1H-indol-3-yl)ethanone | 34016-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-acetyl-1H-indol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2,3-diacetyl-1H-indole
• CAS: 34016-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.225
• InChiKey: MQPPGWRGKLNLFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethylpyrano<3,4-b>indol-3-one 在 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到1-(2-acetyl-1H-indol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pindur, Ulf; Erfanian-Abdoust, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 145 - 147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of ortho-Azidocinnamoyl Derivatives: Facile and Modular Synthesis of 2-Acylated Indoles and 2-Substituted Quinolines under Solvent Control
  作者：S. Chassaing、S. Chaabouni、N. Pinkerton、S. Abid、C. Galaup

  DOI：10.1055/s-0036-1590861

  日期：2017.12

  The light-promoted potential of ortho -azidocinnamoyl compounds is evaluated for heterocycle synthesis. Depending on the nature of the solvent, 2-acylated indoles were obtained under aprotic conditions, whereas the use of a protic medium led to 2-substituted quinolines. The synthetic significance of this metal-free method is that, by simply changing the solvent, the reaction outcome can be directed

  评估邻-叠氮基肉桂酰基化合物的光促进潜力用于杂环合成。根据溶剂的性质，在质子惰性条件下获得 2-酰化吲哚，而使用质子介质产生 2-取代喹啉。这种不含金属的方法的合成意义在于，通过简单地改变溶剂，反应结果可以针对不同的关键杂环支架。
• KOST A. N.; SAGITULLIN R. S.; MENSHIKOV V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 6, 859
  作者：KOST A. N.、 SAGITULLIN R. S.、 MENSHIKOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Pindur, Ulf; Erfanian-Abdoust, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 145 - 147
  作者：Pindur, Ulf、Erfanian-Abdoust, H.

  DOI：——

  日期：——