11,15,17,20,22,26-Hexahydroxy-7,8,29,30-tetrazanonacyclo[17.15.1.12,14.03,12.05,10.023,35.025,34.027,32.018,36]hexatriaconta-1,3(12),4,8,10,14,16,18(36),19(35),20,22,25(34),26,28,32-pentadecaene-6,13,24,31-tetrone | 885382-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 11,15,17,20,22,26-Hexahydroxy-7,8,29,30-tetrazanonacyclo[17.15.1.12,14.03,12.05,10.023,35.025,34.027,32.018,36]hexatriaconta-1,3(12),4,8,10,14,16,18(36),19(35),20,22,25(34),26,28,32-pentadecaene-6,13,24,31-tetrone
• CAS: 885382-17-2
• 化学式: C₃₂H₁₄N₄O₁₀
• 分子量: 614.484
• InChiKey: QUVLDSSABFVRHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,15,17,20,22,26-Hexahydroxy-7,8,29,30-tetrazanonacyclo[17.15.1.12,14.03,12.05,10.023,35.025,34.027,32.018,36]hexatriaconta-1,3(12),4,8,10,14,16,18(36),19(35),20,22,25(34),26,28,32-pentadecaene-6,13,24,31-tetrone 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,11,15,17,20,22,26,31-Octahydroxy-7,8,29,30-tetrazadecacyclo[17.15.1.12,14.03,12.04,33.05,10.023,35.025,34.027,32.018,36]hexatriaconta-1(35),2(36),3,5,7,9,11,14,16,18,20,22,25,27,29,31,33-heptadecaene-13,24-dione
  参考文献：
  名称：

  缩合大黄素衍生物及其在合成稠合杂环金丝桃素衍生物中的适用性

  摘要：

  关于合成一类新的融合杂环金丝桃素衍生物的大黄素在 C(6) 和 C(7) 的双功能化进行了调查。以大黄素-6-甲醛为关键步骤的Marschalk型反应可以合成这种复杂的蒽醌衍生物。新合成的哒嗪酮融合金丝桃素衍生物具有令人满意的红移吸收最大值，使其成为进一步研究光动力疗法可能应用的有希望的候选者。此外，本文描述的大黄素双功能化策略为合成蒽醌衍生物提供了一条新途径，而这些衍生物很难通过其他方法获得。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500829
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6,8-dimethoxyanthra[2,3-c]furan-1,5,10(3H)-trione 在 哌啶 、 吡啶-N-氧化物 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 iron(II) sulfate 、 tin(ll) chloride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 11,15,17,20,22,26-Hexahydroxy-7,8,29,30-tetrazanonacyclo[17.15.1.12,14.03,12.05,10.023,35.025,34.027,32.018,36]hexatriaconta-1,3(12),4,8,10,14,16,18(36),19(35),20,22,25(34),26,28,32-pentadecaene-6,13,24,31-tetrone
  参考文献：
  名称：

  缩合大黄素衍生物及其在合成稠合杂环金丝桃素衍生物中的适用性

  摘要：

  关于合成一类新的融合杂环金丝桃素衍生物的大黄素在 C(6) 和 C(7) 的双功能化进行了调查。以大黄素-6-甲醛为关键步骤的Marschalk型反应可以合成这种复杂的蒽醌衍生物。新合成的哒嗪酮融合金丝桃素衍生物具有令人满意的红移吸收最大值，使其成为进一步研究光动力疗法可能应用的有希望的候选者。此外，本文描述的大黄素双功能化策略为合成蒽醌衍生物提供了一条新途径，而这些衍生物很难通过其他方法获得。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500829