4,5-dimethoxy-2-methylanthracene-9(10H)-one | 121275-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-2-methylanthracene-9(10H)-one
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-methyl-10H-anthracen-9-one
• CAS: 121275-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: MWHJOFVSYGFZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187.5-189.0 °C
• 沸点：
  458.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-methylanthracene-9(10H)-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 大黄酚
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of anthraquinones

  摘要：

  使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑（噁唑啉）中的邻甲氧基基团；所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。

  DOI：

  10.1039/c39880001491
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-methoxy-4'-methylbenzyl)-3-methoxy-5-methylbenzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到4,5-dimethoxy-2-methylanthracene-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of anthraquinones

  摘要：

  使用镁蒽复合物生成的甲氧基取代的苄基镁氯化物能顺利取代(o-甲氧基芳基)二氢噁唑（噁唑啉）中的邻甲氧基基团；所得的掩蔽邻苄基苯甲酸易于转化为蒽醌。

  DOI：

  10.1039/c39880001491

文献信息

• Nicoletti, Teresa M.; Raston, Colin L.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 1, p. 133 - 138
  作者：Nicoletti, Teresa M.、Raston, Colin L.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• NICOLETTI, TERESA M.;RASTON, COLIN L.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 22, C. 1491-1493
  作者：NICOLETTI, TERESA M.、RASTON, COLIN L.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——