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ethyl β-indylidenecyanoacetate
ethyl β-indylidenecyanoacetate | 81402-19-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl β-indylidenecyanoacetate
英文别名
cyano-indan-2-yliden-acetic acid ethyl ester;Cyan-indan-2-yliden-essigsaeure-aethylester;
-cyanessigsaeure-aethylester;Cyanoindan-2-ylidene acetic acid, ethyl ester;ethyl 2-cyano-2-(1,3-dihydroinden-2-ylidene)acetate
CAS
81402-19-9
化学式
C
14
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
UTDBQURYSGJTTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl β-indylidenecyanoacetate
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
三氯化铝
、
氢气
、
乙酸酐
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 44.0h, 生成
3',4'-dihydrospiro
-1'-one
参考文献:
名称:
Chatterjee, D. N.; Guha, Jayasree, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 402 - 406
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氰乙酸乙酯
、
2-茚酮
生成
ethyl β-indylidenecyanoacetate
参考文献:
名称:
Alkenecarboxylic acid compounds
摘要:
化合物的公式(I): ##STR1## 其中: R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同,代表线性或支链(C.sub.1-C.sub.6)烷基基团,取代或未取代苯基基团、吡啶基基团或噻吩基基团,或与它们连接的碳原子一起代表取代或未取代(C.sub.4-C.sub.7)环烷基环,R.sub.3代表取代或未取代苯基磺酰基基团,线性或支链(C.sub.1-C.sub.6)烷基基团,烷基氨基甲酰基团或线性或支链(C.sub.1-C.sub.6)酰基基团,R.sub.4代表以下任一基团:--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.p--CO.sub.2 H或--CH.sub.2--CH.sub.2--(CH.sub.2)p--CO.sub.2 H,其中p等于0、1、2或3,n和m可以相同也可以不同,代表0、1或2,它们的异构体、对映体、顺反异构体和环异构体以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
公开号:
US05436343A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BELLETIRE, J. L.;SARGES, R.
作者:
BELLETIRE, J. L.、SARGES, R.
DOI:
——
日期:
——
CHATTERJEE, D. N.;GUHA, JAYASREE MISS, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 402-406
作者:
CHATTERJEE, D. N.、GUHA, JAYASREE MISS
DOI:
——
日期:
——
US4307108A
申请人:
——
公开号:
US4307108A
公开(公告)日:
1981-12-22
US4442114A
申请人:
——
公开号:
US4442114A
公开(公告)日:
1984-04-10
US4471124A
申请人:
——
公开号:
US4471124A
公开(公告)日:
1984-09-11
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