n-(2-氧代环丁基)氨基甲酸叔丁酯 | 1260817-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: n-(2-氧代环丁基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-oxocyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-oxocyclobutyl)carbamate
• CAS: 1260817-77-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: XLCYHPABMXGUFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-(2-氧代环丁基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trans-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  扩展 1,2-双官能化环丁烷的化学空间

  摘要：

  一种合成以前无法获得或难以获得的 1,2-双官能化环丁烷（主要是 NH 2 /NHBoc、OH、SH 或 SO 2 F 基团直接或通过 CH 2单元连接到碳环上）的有效方法依赖于描述了发散策略。此类化合物提供了sp 3富集且构象受限的结构单元，这些结构单元对药物化学有特殊需求。目标化合物不仅制备成纯外消旋(±)-顺-和(±)-反-非对映异构体，但在某些情况下也作为单一对映异构体。开发的程序很容易按比例放大，并允许在高达百克的规模上获得目标化合物。基于 20 次 X 射线衍射实验的结果，使用扩展的 Cremer-Pople 褶皱参数和出口矢量 (EVP) 图对 1,2-双官能化环丁烷核进行结构表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02892
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2,2-dimethoxycyclobutyl)carbamate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到n-(2-氧代环丁基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  扩展 1,2-双官能化环丁烷的化学空间

  摘要：

  一种合成以前无法获得或难以获得的 1,2-双官能化环丁烷（主要是 NH 2 /NHBoc、OH、SH 或 SO 2 F 基团直接或通过 CH 2单元连接到碳环上）的有效方法依赖于描述了发散策略。此类化合物提供了sp 3富集且构象受限的结构单元，这些结构单元对药物化学有特殊需求。目标化合物不仅制备成纯外消旋(±)-顺-和(±)-反-非对映异构体，但在某些情况下也作为单一对映异构体。开发的程序很容易按比例放大，并允许在高达百克的规模上获得目标化合物。基于 20 次 X 射线衍射实验的结果，使用扩展的 Cremer-Pople 褶皱参数和出口矢量 (EVP) 图对 1,2-双官能化环丁烷核进行结构表征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02892

文献信息

• [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013090929A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are defined herein, and methods of treating HCV infection in a patient are disclosed.

  一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中取代基在此定义，并公开了治疗患者HCV感染的方法。
• [EN] AMINOGLYCOSIDE DOSING REGIMENS<br/>[FR] SCHÉMAS POSOLOGIQUES D'AMINOGLYCOSIDE
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2010132839A2

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides new aminoglycoside dosing regimens associated with enhanced microbicidal activity and reduced nephrotoxicity, as well as methods of using these dosing regimens to treat various bacterial infections.