<(5S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine benzyl ester | 126166-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(5S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine benzyl ester
• 英文别名: ((5S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonyl)-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine benzyl ester
• CAS: 126166-90-3；126252-90-2
• 化学式: C₃₆H₄₂BrN₃O₁₀
• 分子量: 756.648
• InChiKey: VHDXGNHUHCUILQ-BIHKVZLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  167.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(5S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine benzyl ester 、 potassium thioacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到<(5S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-S-acetyl-2-methoxy-(2R/S)-cysteinyl-(2R)-valine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2-甲氧基半胱氨酸肽的合成方法。酶异青霉素N将[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧杂戊酰基] -2-甲氧基-（2S）-半胱氨酰-（2R）-缬氨酸转化为10-Oxa-6α-甲氧基异青霉素N合酶

  摘要：

  含2-甲氧基半胱氨酸的肽的合成方法和由N-[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧戊五酰基] -2-甲氧基-直接酶促合成10-oxa-6α-甲氧基异青霉素N（17）描述了（2S）-半胱氨酰基-（2R）-缬氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80113-7
• 作为产物：
  描述：

  <(5S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-S-benzyl-(2R)-cysteinyl-(2R)-valine benzyl ester 在 溴 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 <(5S)-5-benzyloxycarbonylamino-5-benzyloxycarbonyl>-2-oxapentanoyl-3-bromo-2-methoxy-(2R/S)-alaninyl-(2R)-valine benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  含2-甲氧基半胱氨酸肽的合成方法。酶异青霉素N将[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧杂戊酰基] -2-甲氧基-（2S）-半胱氨酰-（2R）-缬氨酸转化为10-Oxa-6α-甲氧基异青霉素N合酶

  摘要：

  含2-甲氧基半胱氨酸的肽的合成方法和由N-[（5S）-5-氨基-5-羧基-2-氧戊五酰基] -2-甲氧基-直接酶促合成10-oxa-6α-甲氧基异青霉素N（17）描述了（2S）-半胱氨酰基-（2R）-缬氨酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80113-7