4-chloro-2-(1-p-tolylvinyl)phenol | 1429015-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-(1-p-tolylvinyl)phenol
• CAS: 1429015-08-6
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: MESPVRSHHXUIJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 4-chloro-2-(1-p-tolylvinyl)phenol 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到5-chloro-2-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of benzofurans via C–H activation/oxidation tandem reaction and its application to the synthesis of decursivine and serotobenine

  摘要：

  一种通过C-H活化/氧化串联反应，以钯为催化剂，由2-羟基苯乙烯和碘苯合成苯并呋喃的新方法被前所未有的发现了。运用该策略，合成化合物细辛碱及其类似物的整体效率确实得到了提高。初步的机理研究表明了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c3cc49717h
• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 在 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-chloro-2-(1-p-tolylvinyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of benzofurans via C–H activation/oxidation tandem reaction and its application to the synthesis of decursivine and serotobenine

  摘要：

  一种通过C-H活化/氧化串联反应，以钯为催化剂，由2-羟基苯乙烯和碘苯合成苯并呋喃的新方法被前所未有的发现了。运用该策略，合成化合物细辛碱及其类似物的整体效率确实得到了提高。初步的机理研究表明了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1039/c3cc49717h

文献信息

• Iron-containing mesoporous aluminosilicate catalyzed direct alkenylation of phenols: Facile synthesis of 1,1-diarylalkenes
  作者：Satyajit Haldar、Subratanath Koner

  DOI：10.3762/bjoc.9.6

  日期：——

  The addition of phenols to aryl-substituted alkynes to form 1,1-diarylalkenes was carried out by using the Fe-Al-MCM-41 catalyst. The catalyst showed remarkable improvement in time and yield in comparison to other solid catalysts. The heterogeneous catalyst can be reused at least three times without a significant loss in activity.

  将酚加入芳基取代的炔烃中，形成1,1-二芳基烯烃，使用Fe-Al-MCM-41催化剂进行反应。与其他固体催化剂相比，该催化剂在时间和产率上表现出显著改进。这种非均相催化剂可以重复使用至少三次而不会显著降低活性。