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4-acetyl phomosine A
4-acetyl phomosine A | 1370702-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-acetyl phomosine A
英文别名
——
CAS
1370702-35-4
化学式
C
20
H
20
O
8
mdl
——
分子量
388.374
InChiKey
BPEYMJOKVPGZLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
28.0
可旋转键数:
5.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
119.36
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
phomosine A
——
C
18
H
18
O
7
346.337
反应信息
作为产物:
描述:
phomosine A
、
乙酸酐
在
2,6-二甲基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 以79%的产率得到4,6-diacetyl phomosine A
参考文献:
名称:
Phomosine A 的化学衍生化,一种来自拟南芥属的高度抗真菌的次级代谢物。
摘要:
Phomosine A 是一种抗真菌联芳醚,由不同的真菌拟茎点菌内生菌菌株大量产生。本文系统地将天然产物的官能团转化为衍生物,探讨其对生物活性的影响。phomosine A (1) 的三个酚羟基的乙酰化产生乙酸酯 2a-c 并显示它们的相对化学反应性按以下顺序增加:3'-OH < 6-OH < 4-OH。除了二烯丙基醚 4a 之外,使用氧化银 (I) 作为介体对 1 进行烯丙基化还提供了三个 O- 和 C-4- 烯丙基醚 3a-c。在碱性条件下产生了三-O-烯丙基衍生物4b。1和2a和2b的醛基转化为肟或肟醚5、6a-d、7、和 8a-c 通过与羟胺反应,随后进行烷基化或与甲氧基羟胺反应。通过类似的反应制备腙9a和9b以及亚胺9c和9d。1和二乙酸酯2b的硼氢化物还原分别产生苄醇10a和10b。后一化合物即10b被转化为苄基醚11a和11b。有趣的是,在三乙酸酯 2a 中,醛基在产物 12a-d
DOI:
10.3998/ark.5550190.0013.607
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