4-异丙氧基苄基溴 | 72729-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丙氧基苄基溴
• 中文别名: 4-异丙氧基溴苄
• 英文名称: 4-iso-propoxybenzyl bromide
• 英文别名: 1-(Bromomethyl)-4-(propan-2-yloxy)benzene；1-(bromomethyl)-4-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 72729-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• mdl: MFCD11180378
• 分子量: 229.117
• InChiKey: KXZAPWUMPOPYFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙氧基苄基溴 在 乙醇 、 水 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-isopropoxybenzyl)-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  类吲哚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种类吲哚类衍生物及其用途。这些化合物具有如下式I的结构，这些化合物具有RORγt调节活性，有望用于制备预防和治疗与RORγt有关的疾病的药物。

  公开号：

  CN112759541B
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-异丙氧基苄基溴
  参考文献：
  名称：

  用于PET示踪剂优化的配体比效率（LSE）指数。

  摘要：

  配体效率指数由于在优化的早期阶段具有预测价值，因此被广泛用于指导药物发现中的化学优化。但是，在以后的阶段，由于更复杂的属性对于成功至关重要，因此依赖于计算参数（而非实验参数）的索引的信息量将减少。当开发正电子发射断层扫描（PET）成像剂时，此问题尤为严重，因为正电子发射断层扫描（PET）成像剂与膜和非目标蛋白的非特异性结合（NSB）是失败的常见原因。无法使用计算机参数预测NSB。为了解决这个空白，我们探索了在固定的人造膜CHI（IAM）上实验确定的色谱疏水性指数的使用，以指导NSB的优化。配体比效率（LSE）指数定义为亲和力（pIC50或pKd）与CHI（IAM）的对数值之间的比率。相对于NSB，它可以量化与目标靶标的结合亲和力。通过优化前列环素受体的PET示踪剂候选物可以说明其用途。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600112

文献信息

• Influences of Histidine-1 and Azaphenylalanine-4 on the Affinity, Anti-inflammatory, and Antiangiogenic Activities of Azapeptide Cluster of Differentiation 36 Receptor Modulators
  作者：Kelvine Chignen Possi、Mukandila Mulumba、Samy Omri、Yesica Garcia-Ramos、Houda Tahiri、Sylvain Chemtob、Huy Ong、William D. Lubell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01209

  日期：2017.11.22

  of the 1- and 4-position residues on the affinity, anti-inflammatory, and antiangiogenic activity of these azapeptides have now been studied in detail by the synthesis and analysis of a set of 25 analogues featuring Ala1 or His1 and a variety of aromatic side chains at the aza-amino acid residue in the 4-position. Although their binding affinities differed only by a factor of 17, the analogues exhibited

  生长激素释放肽6（GHRP-6）的Azapeptide类似物在分化36受体（CD36）的簇上显示出有希望的亲和力，选择性和调节剂活性。例如，先前显示[A 1，azaF 4 ]-和[azaY 4 ] -GHRP-6（1a和2b）与CD36选择性结合，并且在使用脉络膜外植体的微血管发芽试验中分别显示出显着的抗血管生成和轻微的血管生成活性。 。现在，通过合成和分析一组25个以Ala 1或His为特征的类似物，详细研究了1和4位残基对这些氮杂肽的亲和力，抗炎和抗血管生成活性的影响。1和在4-位的氮杂氨基酸残基处的各种芳族侧链。尽管它们的结合亲和力仅相差17倍，但这些类似物在巨噬细胞和脉络膜新生血管形成中调节一氧化氮（NO）产生的能力方面却表现出显着差异。
• Synthesis and antirhinovirus activity of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)-9H-purines
  作者：James L. Kelley、James A. Linn、J. W. T. Selway

  DOI：10.1021/jm00128a016

  日期：1989.8

  A series of 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)-9-(substituted benzyl)purines was synthesized and tested for antirhinovirus activity. Most of the compounds were synthesized by alkylation of 6-chloro-2-(trifluoromethyl)-9H-purine with the appropriate benzyl halide followed by displacement of the chloro group with dimethylamine. Alternatively, 6-(dimethylamino)-2-(trifluoromethyl)purine was alkylated

  合成了一系列6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）-9-（取代的苄基）嘌呤，并测试了其抗鼻病毒的活性。大多数化合物是通过6-氯-2-（三氟甲基）-9H-嘌呤与适当的苄基卤化物烷基化，然后用二甲胺取代氯基而合成的。或者，用适当的苄基卤将6-（二甲基氨基）-2-（三氟甲基）嘌呤烷基化。尽管几种不同的芳基取代基提供了针对鼻病毒1B血清型的IC50 = 0.03 microM的化合物，但同系物没有比母体2活性高得多。测试了23种化合物针对其他18种血清型的化合物，但均未显示出均匀的活性分布。
• Development of Potent Adenosine Monophosphate Activated Protein Kinase (AMPK) Activators
  作者：Eman M. E. Dokla、Chun-Sheng Fang、Po-Ting Lai、Samuel K. Kulp、Rabah A. T. Serya、Nasser S. M. Ismail、Khaled A. M. Abouzid、Ching-Shih Chen

  DOI：10.1002/cmdc.201500371

  日期：2015.11

  Analysis of the antiproliferative and AMPK‐activating activities of individual derivatives revealed a distinct structure–activity relationship and identified 59 (N‐(3‐nitrophenyl)‐N′‐4‐[(3‐[3,5‐bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}‐2,4‐dioxothiazolidin‐5‐ylidene)methyl]phenyl}urea) as the optimal agent. Relative to 1, compound 59 exhibits multifold higher potency in upregulating AMPK phosphorylation in various

  以前，我们报告了基于噻唑烷二酮的单磷酸腺苷活化蛋白激酶（AMPK）活化剂化合物1（N- [4-（3-[（1-甲基环己基）甲基] -2,4-二氧噻唑啉酮-5-亚基}甲基）苯基] -4-硝基-3-（三氟甲基）苯磺酰胺），提供了概念证明来描述AMPK在调控与细胞增殖和上皮-间质转化（EMT）相关的致癌信号通路中的复杂作用。癌细胞。在这项研究中，我们使用1作为支架来进行前导优化，从而生成了一系列导数。对单个衍生物的抗增殖和AMPK激活活性的分析揭示了独特的结构-活性关系并已确定59（N-（3-硝基苯基）-N '-4-[（3-[3,5-双（三氟甲基）苯基]甲基} -2-，4-二氧噻唑烷-5--5-亚烷基）甲基]苯基}脲）作为最佳代理。相对于1，化合物59在各种细胞系中的AMPK磷酸化上调都表现出更高的功效，而不论其肝激酶B1（LKB1）的功能状态如何，伴随着p70S6K，Akt，Foxo3a和
• Molecular Design Strategy to Construct the Near-Infrared Fluorescent Probe for Selectively Sensing Human Cytochrome P450 2J2
  作者：Jing Ning、Tao Liu、Peipei Dong、Wei Wang、Guangbo Ge、Bo Wang、Zhenlong Yu、Lei Shi、Xiangge Tian、Xiaokui Huo、Lei Feng、Chao Wang、Chengpeng Sun、Jingnan Cui、Tony D. James、Xiaochi Ma

  DOI：10.1021/jacs.8b12136

  日期：2019.1.16

  biological systems. Using molecular design principles, we were able to modify the distance between the catalytic unit and metabolic recognition moiety, allowing us to develop a CYP2J2 selective fluorescent probe using a near-infrared fluorophore ( E)-2-(2-(6-hydroxy-2, 3-dihydro-1 H-xanthen-4-yl)vinyl)-3,3-dimethyl-1-propyl-3 H-indol-1-ium iodide (HXPI). To improve the reactivity and isoform specificity, a self-immolative

  细胞色素 P450 2J2 (CYP2J2) 是负责各种外源性化合物和内源性化合物氧化代谢的关键酶，参与人类的各种生理和病理过程。由于缺乏适合在复杂生物系统中实时监测 CYP2J2 的分子工具，其在肿瘤发生和癌症诊断中的生物学作用仍然知之甚少。使用分子设计原理，我们能够修改催化单元和代谢识别部分之间的距离，使我们能够使用近红外荧光团 (E)-2-(2-(6-羟基- 2, 3-dihydro-1 H-xanthen-4-yl)vinyl)-3,3-二甲基-1-丙基-3 H-indol-1-ium iodide (HXPI)。为了提高反应性和异构体特异性，为了更好地适应CYP2J2狭窄的底物通道，在HXPI衍生物中引入了自焚接头，该修饰有效地缩短了代谢部分（O-烷基）与CYP2J2催化中心之间的空间距离。在筛选了一组 O-烷基化 HXPI 衍生物后，BnXPI 显示出在体外和体内检测 CYP2J2
• IVAMURA, JOSI;FUDZITA, NOBUO
  作者：IVAMURA, JOSI、FUDZITA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——