tert-butoxycarbonylamino-5,5-dimethyl-heptanoic acid methyl ester | 752237-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butoxycarbonylamino-5,5-dimethyl-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5,5-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoate
• CAS: 752237-60-8
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₄
• 分子量: 287.4
• InChiKey: NPWPMOZYSKTBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxycarbonylamino-5,5-dimethyl-heptanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-5,5-dimethyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040180886A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-benzyloxycarbonylamino-5,5-dimethyl-hepta-2,6-dienoic acid methyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到tert-butoxycarbonylamino-5,5-dimethyl-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin S inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有以下式（I）和（II）的肽类化合物，其作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的卡托普汀S活性。这些化合物是选择性、可逆的卡托普汀S抑制剂，因此在治疗自身免疫和其他疾病方面具有用途。该发明还涉及制备这些化合物的方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040180886A1

文献信息

• CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1606258A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• US7326719B2
  申请人：——

  公开号：US7326719B2

  公开（公告）日：2008-02-05
• US7465745B2
  申请人：——

  公开号：US7465745B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• [EN] CATHEPSIN S INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004083182A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to peptidyl compounds of the formulas (I) and (II) active as cathepsin S, a cysteine protease, inhibitors. The compounds are selective, reversible inhibitors of the cathepsin S are therefore useful in the treatment of autoimmune and other diseases. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions comprising them.