(SP-4-2)-[Pt{κC¹,κSe⁹-(9-triptycyl)Se(2-)}{P(OPh)₃}₂] | 1443116-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (SP-4-2)-[Pt{κC¹,κSe⁹-(9-triptycyl)Se(2-)}{P(OPh)₃}₂]
• 英文别名: (SP-4-2)-[Pt{κC¹,κSe⁹-TripSe(2-)}{P(OPh)₃}₂]
• CAS: 1443116-63-9
• 化学式: C₅₆H₄₂O₆P₂PtSe
• 分子量: 1146.93
• InChiKey: GDIUEBQQZFMDRP-KWQHRWRSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-[PtH(Se(9-triptycyl)){P(OPh)₃}₂] 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (SP-4-2)-[Pt{κC¹,κSe⁹-(9-triptycyl)Se(2-)}{P(OPh)₃}₂]
  参考文献：
  名称：

  Characterization and Phenylacetylene-Assisted Cyclometalation of an Isolable Hydrido–Selenolato Pt^II Complex Having Phosphite Ligands, cis-[PtH(SeTrip){P(OPh)₃}₂]

  摘要：

  一种氢化-硒醇铂(II)配合物，cis-[PtH(SeTrip){P(OPh)3}2]（Trip：9-三苯基），通过TripSeH与[Pt{P(OPh)3}2]的反应合成。该结构通过NMR谱和X射线晶体学与相应的PPh3配合物cis-[PtH(SeTrip)(PPh3)2]进行了比较，表明P(OPh)3对铂中心的配位强于PPh3。在130°C下在二甲苯中加热17小时后，cis-[PtH(SeTrip){P(OPh)3}2]通过分子内环化（环金属化）转化为相应的1,2-硒铂环（SP-4–2)-[Pt(κC1,κSe9-TripSe(2−)){P(OPh)3}2]。与二甲基炔二羧酸酯（DMAD）的反应产生了非立体选择性地生成的氢硒化产物（E）和（Z）-(MeO2C)CH=C(SeTrip)CO2Me，以及1H-2-苯并硒啉、二甲基7H-7,11b[1′,2′]-苯并蒽[9,1-bc]硒烯-2,3-二羧酸酯。在110°C的甲苯中与苯炔的反应中，苯炔作为氢受体，形成了1,2-硒铂环和苯乙烯。根据使用cis-[PtD(SeTrip){P(OPh)3}2]和苯炔-d的控制实验结果，提出了环金属化的机制，认为是苯炔在铂–氢键中进行1,2-（主要）和2,1-（次要）插入后与三苯基基团进行环金属化。在过量P(OPh)3存在下与苯炔的反应中，生成了1,2,3-氧磷铂环（SP-4–2)-[Pt{κC,κP-(Z)-CH=C(Ph)OP(OPh)2}(SeTrip){P(OPh)3}]，作为次要产物，同时1,2-硒铂环的产率降低。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130295