2-(6-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 588717-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(6-methoxy-1-naphthyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 588717-94-6
• 化学式: C₁₇H₂₁BO₃
• 分子量: 284.163
• InChiKey: LRUMIJPWNGXDQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 [4-(5-Bromo-6-methoxy-naphthalen-1-yl)-3,5-dichloro-phenylamino]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  包含苯基亚萘基核的一类新的高亲和力胸腺嘧啶。

  摘要：

  报道了含有新的苯基-亚萘基核的高亲和力胸腺嘧啶。可通过Suzuki耦合协议轻松访问功能化内核。这类新的TR配体的实例对TRbeta受体具有亚纳摩尔结合亲和力，对TRbeta的选择性低至中等。它们还表现出与其他基于3,5,3'-三碘甲腺氨酸中的二芳基醚核的胸腺嘧啶衍生物不同的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.093
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-methoxynaphthalen-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  包含苯基亚萘基核的一类新的高亲和力胸腺嘧啶。

  摘要：

  报道了含有新的苯基-亚萘基核的高亲和力胸腺嘧啶。可通过Suzuki耦合协议轻松访问功能化内核。这类新的TR配体的实例对TRbeta受体具有亚纳摩尔结合亲和力，对TRbeta的选择性低至中等。它们还表现出与其他基于3,5,3'-三碘甲腺氨酸中的二芳基醚核的胸腺嘧啶衍生物不同的SAR。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.093

文献信息

• Visible Light-Induced Borylation of C–O, C–N, and C–X Bonds
  作者：Shengfei Jin、Hang. T. Dang、Graham C. Haug、Ru He、Viet D. Nguyen、Vu T. Nguyen、Hadi D. Arman、Kirk S. Schanze、Oleg V. Larionov

  DOI：10.1021/jacs.9b12519

  日期：2020.1.22

  photocatalytic borylation method that can effect borylation of a wide range of substrates, including strong C‒O bonds, remains elusive. Herein, we report a general, metal-free visible light-induced photocatalytic borylation platform that enables borylation of electron rich derivatives of phenols and anilines, chloroarenes, as well as other haloarenes. The reac-tion exhibits excellent functional group

  硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐，但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化，仍然难以实现。在此，我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台，该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性，正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是，该反应是由吩噻嗪催化的，这是一种简单的有机光催化剂，MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原，还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。
• Single‐Molecule Conductance of a π‐Hybridized Tripodal Anchor while Maintaining Electronic Communication
  作者：Tatsuhiko Ohto、Aya Tashiro、Takuji Seo、Nana Kawaguchi、Yuichi Numai、Junpei Tokumoto、Soichiro Yamaguchi、Ryo Yamada、Hirokazu Tada、Yoshio Aso、Yutaka Ie

  DOI：10.1002/smll.202006709

  日期：2021.1

  the electrodes often break the π‐conjugation, thereby resulting in an inefficient carrier transport. Herein, a new tripodal anchor framework—a 7,7‐diphenyl‐7H‐benzo[6,7]indeno[1,2‐b]thiophene (PBIT) derivative—is developed. In this framework, π‐conjugation is maintained in the molecular junction, and the tripodal structure makes the molecule stand upright on the metal electrode. Molecular conductance

  共轭分子的π轨道与金属电极之间的直接杂交被认为是提高单分子结的电导率的一种新的锚定策略。预期锚将维持共轭分子与金属电极之间的直接杂交，并控制分子相对于金属电极的取向。但是，要满足这两个要求很困难，因为旨在与电极牢固接触的​​多脚锚通常会破坏π共轭，从而导致载流子传输效率低下。本文介绍了一种新的三脚架锚框架-7,7-二苯基-7 H-苯并[6,7]茚并[1,2- b ]噻吩（PBIT）的衍生产品。在此框架中，π共轭保持在分子连接处，三脚架结构使分子直立在金属电极上。分子电导通过断裂连接技术测量。基于向量的分类和第一性原理传输计算确定了三脚架锚固结构的单分子电导。基于PBIT的分子的电导率高于在载流子传输路径中具有sp 3碳原子的三脚架锚的电导率。这些结果表明，将π共轭扩展到三脚架支腿是增强单分子连接的电导率的有效策略。
• 有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其 应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN106892914B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及发光材料领域，具体而言，提供了一种有机电致发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机电致发光化合物的结构式如下所示：该化合物可以作为HTL、EBL、B‑dopant、Host、EBL、ETL、CPL材料，用于有机电致发光器件中能够降低驱动电压，提高发光效率、亮度、热稳定性、色彩纯度及器件寿命。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及公式1的化合物，其中A为未取代或取代的环状基团；R为氢或较低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性、抑郁和疼痛。
• CARBONIC ANHYDRASE ENZYME INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：[en]RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：WO2024124023A2

  公开（公告）日：2024-06-13

  Provided herein are novel compounds, such as a compound of Formula I or Formula A: or a salt thereof, wherein R1-R3, L1, R10, ring A and ring B have any of the values described in the specification, as well as compositions comprising the novel compounds herein. The compounds are typically carbonic anhydrase inhibitors and are useful for the prophylactic or therapeutic treatment of a disease or condition mediated by a carbonic anhydrase enzyme.