4-Bromo-1-chloro-2-ethenylbenzene | 1691087-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-1-chloro-2-ethenylbenzene
• CAS: 1691087-90-7
• 化学式: C₈H₆BrCl
• 分子量: 217.493
• InChiKey: MGPYVEJVRWPGJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1-chloro-2-ethenylbenzene 在 咪唑 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA FARNÉSYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a famesylated protein, using the same.

  公开号：

  WO2023102378A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 5-溴-2-氯苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69.12 %的产率得到4-Bromo-1-chloro-2-ethenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS HAVING FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORY ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA FARNÉSYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  The present invention relates to macrocyclic compounds of any one of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable form thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, and methods of treating cancer dependent on a famesylated protein, using the same.

  公开号：

  WO2023102378A1

文献信息

• Asymmetric Cu-Catalyzed Intermolecular Trifluoromethylarylation of Styrenes: Enantioselective Arylation of Benzylic Radicals
  作者：Lianqian Wu、Fei Wang、Xiaolong Wan、Dinghai Wang、Pinhong Chen、Guosheng Liu

  DOI：10.1021/jacs.6b13299

  日期：2017.3.1

  trifluoromethyl-arylation of alkenes has been developed, which provides an efficient approach to access chiral CF3-containing 1,1-diarylmethane derivatives with good to excellent enantioselectivity. Various vinyl arenes and aryl boronic acids are compatible with these conditions. The utility of the method is demonstrated by accessing modified bioactive molecules.

  已经开发了一种新的烯烃不对称自由基三氟甲基芳基化，它提供了一种有效的方法来获得含有手性 CF3 的 1,1-二芳基甲烷衍生物，具有良好到优异的对映选择性。各种乙烯基芳烃和芳基硼酸都与这些条件相容。通过访问修饰的生物活性分子证明了该方法的实用性。
• Selective Oxidation of Olefins to Aldehydes/ Ketones/ Carboxylic Acids with an Efficient and Practical Polyoxometalate‐based Iron Catalyst
  作者：Yalin Chang、Ya Xie、Chengchun Zhao、Jingjing Ren、Wei Su、Wenshu Zhao、Linke Wu、Han Yu

  DOI：10.1002/cctc.202200209

  日期：2022.8.19

  Using (NH4)3[FeMo6O18(OH)6] as the catalyst, oxidative cleavage of alkenes to carbonyl compounds under mild conditions. A series of aldehydes, ketones and carboxylic acids are prepared in high yields.

  以(NH 4 ) 3 [FeMo 6 O 18 (OH) 6 ]为催化剂，烯烃在温和条件下氧化裂解为羰基化合物。以高产率制备一系列醛、酮和羧酸。
• HERBIZID WIRKSAME 3-PHENYLISOXAZOLINDERIVATE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2900645A1

  公开（公告）日：2015-08-05