5,5'-methylenebis(2,4,6-trimethylisophthalic acid) | 1370257-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-methylenebis(2,4,6-trimethylisophthalic acid)
• 英文别名: 5-[(3,5-Dicarboxy-2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid；5-[(3,5-dicarboxy-2,4,6-trimethylphenyl)methyl]-2,4,6-trimethylbenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 1370257-08-1
• 化学式: C₂₃H₂₄O₈
• 分子量: 428.439
• InChiKey: FSCRGGOBWMIVJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 、 5,5'-methylenebis(2,4,6-trimethylisophthalic acid) 、 水 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以50%的产率得到[H2N(CH3)2][Eu(H2O)2(5,50-methylenebis-(2,4,6-trimethylisophthalate))]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  A tubular europium–organic framework exhibiting selective sensing of Fe3+ and Al3+ over mixed metal ions

  摘要：

  基于 H4BTMIPA 配体（H4BTMIPA = 5,5²-亚甲基双(2,4,6-三甲基间苯二甲酸)），我们组装并表征了一种具有管状通道的发光铕有机框架。[H2N(CH3)2]+离子作为反离子位于通道中。H2N(CH3)2]+ 与金属离子之间的阳离子交换产生了配合物 1，配合物 1 可分别通过荧光淬灭和增强选择性地感知 Fe3+ 和 Al3+ 离子。

  DOI：

  10.1039/c3cc46613b
• 作为产物：
  描述：

  3,3',5,5'-tetrakis(bromomethyl)-2,2',4,4',6,6'-hexamethyldiphenylmethane 在 Jones reagent 、 lithium hydroxide monohydrate 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5,5'-methylenebis(2,4,6-trimethylisophthalic acid)
  参考文献：
  名称：

  相转移催化剂支持的室温双相合成：简便的配位聚合物合成方法†

  摘要：

  已经开发出一种简便的方法，称为相转移催化剂负载的室温双相合成，以合成新型的配位聚合物。与在高温（100–200°C）下进行的传统双相溶剂热合成相比，此处介绍的新方法可以在相转移催化剂的支持下在温和条件（室温）下运行。随着这种新方法的应用，已经成功地合成和表征了具有一维金属-有机纳米管和一维含大水团簇的一维配位聚合物的两种铜配位配合物。此外，此处介绍的合成方法可以扩展为合成其他配位聚合物，包括多孔镧系元素-有机骨架。

  DOI：

  10.1039/c2dt12427k

文献信息

• Phase transfer catalyst supported, room-temperature biphasic synthesis: a facile approach to the synthesis of coordination polymers
  作者：Xiao-Liang Zhao、Di Sun、Tuo-Ping Hu、Shuai Yuan、Li-Chuan Gu、Heng-Jiang Cong、Hai-Yan He、Dao-Feng Sun

  DOI：10.1039/c2dt12427k

  日期：——

  A facile approach, named phase transfer catalyst supported, room temperature biphasic synthesis, has been developed to synthesize a new type of coordination polymers. Compared to the traditional biphasic solvothermal synthesis that was run at high temperature (100–200 °C), the new approach introduced here can be operated under a mild condition (room temperature) with the support of phase transfer catalyst

  已经开发出一种简便的方法，称为相转移催化剂负载的室温双相合成，以合成新型的配位聚合物。与在高温（100–200°C）下进行的传统双相溶剂热合成相比，此处介绍的新方法可以在相转移催化剂的支持下在温和条件（室温）下运行。随着这种新方法的应用，已经成功地合成和表征了具有一维金属-有机纳米管和一维含大水团簇的一维配位聚合物的两种铜配位配合物。此外，此处介绍的合成方法可以扩展为合成其他配位聚合物，包括多孔镧系元素-有机骨架。
• A three-dimensional Zn^II coordination network based on 5,5′-methylenebis(2,4,6-trimethylisophthalic acid) and 2,7-bis(1<i>H</i>-imidazol-1-yl)fluorene: synthesis, structure and luminescence properties
  作者：Zhen Chen、Yanwen Sun、Zi-an Liu、Ning Wang、Xue Yang、Xiaomeng You、Xiaozhong Wang

  DOI：10.1107/s2053229618016285

  日期：2019.1.1

  ZnII ion is six‐coordinated by two O atoms from two H2BTMIPA2− ligands, by two N atoms from two BIF ligands and by two water molecules, forming a distorted octahedral ZnN2O4 coordination geometry. Adjacent ZnII ions are linked by H2BTMIPA2− ligands and BIF ligands, leading to the formation of a two‐dimensional (2D) (4,4)‐sql network, and intermolecular hydrogen‐bonding interactions connect the 2D layer

  近年来，由多齿羧酸盐配体和含N的配体构成的配位聚合物受到了广泛的关注，因为这些配体可以采用多种配位方式，这些配位方式可导致晶体产品具有令人着迷的结构和令人感兴趣的特性。一种新的配位聚合物，即聚[二水合[μ-2,7-双（1- ħ -咪唑-1-基）芴κ 2 Ñ 3：Ñ 3' ] [μ-5,5'-亚甲基二（3羧基-2,4,6- trimethylbenzoato）-κ 2 ø 1：Ò 1' ]锌（II）]半水合物]，[锌（C 23 ħ 22 ö 8）（C 19 H ^ 14 ñZn（NO 3）2 ·6H 2 O与5,5'-亚甲基双（2,4,6 ）的自组装制备了4）（H 2 O）2 ]·0.5H 2 O} n，1。-三甲基间苯二甲酸（H 4 BTMIPA）和2,7-双（1 H-咪唑-1-基）芴（BIF）在溶剂热条件下。1的结构是通过元素分析，单晶X射线晶体学，粉末X射线衍射，IR光谱和热重分析确定的。每个Zn
• A tubular europium–organic framework exhibiting selective sensing of Fe3+ and Al3+ over mixed metal ions
  作者：Zhen Chen、Yanwen Sun、Liangliang Zhang、Di Sun、Fuling Liu、Qingguo Meng、Rongming Wang、Daofeng Sun

  DOI：10.1039/c3cc46613b

  日期：——

  A luminescent europium–organic framework with tubular channels based on the H4BTMIPA ligand (H4BTMIPA = 5,5′-methylenebis(2,4,6-trimethylisophthalic acid)) was assembled and characterized. The [H2N(CH3)2]+ ions as counterions are located in the channels. The cation exchange between [H2N(CH3)2]+ and metal ions resulted in complex 1 that can selectively sense Fe3+ and Al3+ ions through fluorescence quenching and enhancement, respectively.

  基于 H4BTMIPA 配体（H4BTMIPA = 5,5²-亚甲基双(2,4,6-三甲基间苯二甲酸)），我们组装并表征了一种具有管状通道的发光铕有机框架。[H2N(CH3)2]+离子作为反离子位于通道中。H2N(CH3)2]+ 与金属离子之间的阳离子交换产生了配合物 1，配合物 1 可分别通过荧光淬灭和增强选择性地感知 Fe3+ 和 Al3+ 离子。