3-fluoro-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid | 1034921-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-fluoro-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid
• 英文别名: 3-fluoro-4-[[2-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]sulfanyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1034921-09-9
• 化学式: C₁₄H₉FN₄O₂S₂
• 分子量: 348.381
• InChiKey: QFCVXGXUEQSNBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid 、 1-amino-2-phenyl-pentan-2-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以36%的产率得到3-fluoro-N-(2-hydroxy-2-phenylpentyl)-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟吡啶甲酸甲酯 、 (5-Bromo-thiazol-2-yl)-pyridin-2-yl-amine 在 sodium hydrogen sulfide monohydrate 、 sodium methylate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 121.0h， 以4%的产率得到3-fluoro-4-(2-(pyridin-2-ylamino)thiazol-5-ylthio)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式[插入化学结构在这里]（I）及其药学上可接受的盐。公式I的噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂以及治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100048581A1

文献信息

• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention provides compounds of formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula II thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了II式化合物及其药学上可接受的盐。II式噻唑基化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8148400B2
  申请人：——

  公开号：US8148400B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• US8343999B2
  申请人：——

  公开号：US8343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS THIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008079873A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides compounds of formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] Cette invention concerne des composés de formule I et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés thiazolyle de formule I inhibent l'activité des tyrosine kinases, ce qui les rend utiles comme agents anticancéreux, ainsi que dans le traitement de la maladie d'Alzheimer.
• [EN] THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008124757A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne des composes de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés de thiazolyle de formule I sont inhibiteurs de l'activité tyrosine kinase et donc utiles en tant qu'agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.