(2R)-1,2-dihydroxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)-pentane | 544711-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R)-1,2-dihydroxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)-pentane
• 英文别名: (2R)-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylpentane-1,2-diol
• CAS: 544711-42-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JHFGSRUIIZQHSQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1,2-dihydroxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)-pentane 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2R)-1,2-epoxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)-pentane
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成关键中间体中间体中的Aphanorphine和eptazocine的合成

  摘要：

  据报道，涉及环氧化物环化的高效，正式的甲啡肽和庚唑碱合成。在处理通过烯烃的Sharpless不对称渗透作用制备的二醇之后，制备必要的手性环氧化物。环化形成具有与起始环氧化物相同的对映体纯度的环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00117-4
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙基溴 在 AD-mix-α 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R)-1,2-dihydroxy-2-methyl-5-(p-methoxyphenyl)-pentane
  参考文献：
  名称：

  有效的不对称合成关键中间体中间体中的Aphanorphine和eptazocine的合成

  摘要：

  据报道，涉及环氧化物环化的高效，正式的甲啡肽和庚唑碱合成。在处理通过烯烃的Sharpless不对称渗透作用制备的二醇之后，制备必要的手性环氧化物。环化形成具有与起始环氧化物相同的对映体纯度的环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00117-4