2-propyl-5-trifluoromethyl-indan-1-one | 363565-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-propyl-5-trifluoromethyl-indan-1-one
• 英文别名: 2-propyl-5-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 363565-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O
• 分子量: 242.241
• InChiKey: NJLANLWBIMAABD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.9±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 2-propyl-5-trifluoromethyl-indan-1-one 、 di-tert-butyl (E)-azodicarboxylate 、 水 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.83h， 以to afford 2.92 g of a white solid, m.p. 135-137° C.的产率得到Bis(1,1-dimethylethyl) 1-[2.3-dihydro-1-oxo-2-propyl-5-(trifluoromethyl)-1h-inden-2-yl]-1.2-hydrazinedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Arthropodicidal carboxanilides

  摘要：

  公开了化学式（I）的化合物及其N-氧化物和农业适用盐，其可用作节肢动物杀虫剂，其中A为H；E为H或C1-C3烷基；或A和E可以结合形成-CH2-，-CH2CH2-，-O-，-S-，-S（O）-，-S（O）2-，-NR8-，-OCH2-，-SCH2-，-N（R8）CH2-，取代的-CH2-和取代的-CH2CH2-，取代基独立选择自1-2卤素和1-2甲基；W为N或CR4；X为CR5R6，O，S，NR7或直接键，但当W为N时，X除直接键外；Y为H，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，C1-C3烷基磺酰基，C3-C6环烷基，C3-C6环烷基烷基，NR9R10，N═CR11R12，OR7，COR13，CO2R14或C1-C6烷基，其通过至少一个取代基从卤素，C1-C3烷氧基，CN，NO2，S（O）rR15，COR13，CO2R14和可选地取代的苯基中选择；Z为O或S；R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，G，n和r如披露中所定义。还公开了含有化学式（I）的化合物的组合物以及一种控制节肢动物的方法，该方法涉及用化学式（I）的化合物的有效量接触节肢动物或其环境。

  公开号：

  US06818641B2

文献信息

• ARTHROPODICIDAL CARBOXANILIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1268408A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• US6818641B2
  申请人：——

  公开号：US6818641B2

  公开（公告）日：2004-11-16
• [EN] ARTHROPODICIDAL CARBOXANILIDES<br/>[FR] CARBOXANILIDES ARTHROPODICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2001072696A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of Formula (I), and their N-oxides and agriculturally suitable salts, are disclosed which are useful as arthropodicides wherein A is H; E is H or C1-C3 alkyl; or A and E can be taken together to form -CH2-, -CH2CH2-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -NR8-, -OCH¿2?-, -SCH2-, -N(R?8)CH¿2-, substituted -CH2- and substituted -CH2CH2-, the substituents independently selected from 1-2 halogen and 1-2 methyl; W is N or CR4;X is CR5R6, O, S, NR7 or a direct bond, provided that when W is N, then X is other than a direct bond; Y is H, C¿1?-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C1-C3 alkylsulfonyl, C3-C6 cycloalkyl, C3-C6 cycloalkylalkyl, NR?9R10, N=CR11R12, OR7, COR13, CO¿2R14 or C1-C6 alkyl substituted by at least one group selected from halogen, C1-C3 alkoxy, CN, NO2, S(O)rR?15, COR13, CO¿2R14 and optionally substituted phenyl; Z is O or S; and R?2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15¿, G, n and r are as defined in the disclosure.Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and a method for controlling arthropods which involves contacting the arthropods or their environment with an effective amount of a compound of Formula (I).