N-(4-Benzyloxy-phenyl)-benzene-1,2-diamine | 957826-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-Benzyloxy-phenyl)-benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-(4-phenylmethoxyphenyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 957826-29-8
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: KAJDADDQTJDXBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 N-(4-Benzyloxy-phenyl)-benzene-1,2-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到(4-benzyloxy-phenyl)-(2-piperidin-1-yl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  HPV抑制剂的化学式（I），其中G1代表一个可能由一个或两个烷基基团取代的碳氢键或链，G2代表一个基团（见化学式Ia+Ib）或R代表氢、烷基、卤代烷基或类似碳酸酯、乙酰基或二烷基氨甲基的前药基团，G代表一个可能由一个或两个烷基取代的碳氢链或键，W代表氧或硫，R1和R2各自代表从氢、卤素、羟基、硫代基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代基、卤代烷基硫代基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的一个基团，R3代表酸或酸功能的前药基团或酸功能的生物同位素，A代表芳基、环烷基、环烯基或杂环，每个可能被取代，B代表具有6个链的芳基或杂环，每个可能被取代，并且具有药用上可接受的盐。

  公开号：

  US20090209586A1

文献信息

• DERIVES DE PIPERIDINE COMME INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN
  申请人：Anaconda Pharma

  公开号：EP2024350A1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US8207373B2
  申请人：——

  公开号：US8207373B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• US9452991B2
  申请人：——

  公开号：US9452991B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• US9974779B2
  申请人：——

  公开号：US9974779B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE COMME INHIBITEURS DU VIRUS DU PAPILLOME HUMAIN
  申请人：ANACONDA PHARMA

  公开号：WO2007135106A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] HPV inhibitors with formula (I) where G₁ represents a hydrocarbonated bond or chain possibly substituted by one or two alkyl groups, G₂ represents a group (see formula Ia+Ib) or R represents a hydrogen, an alkyl, halogenoalkyl, or a prodrug radical such as carbamate, acetyl or dialkylaminomethyl, G represents a bond or a hydrocarbonated chain possibly substituted by one or two alkyls, W represents an oxygen or sulphur, R₁ and R₂ each represent a group chosen from among hydrogen, halogen, hydroxyl, thio, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, alkyl or halogenoalkyl, R₃ represents an acid or a prodrug radical of the acid function or a bioisostere of the acid function, A represents an aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl or a heterocycle, each possibly substituted, and B represents an aryl or a heterocycle with 6 chains, each possibly substituted, and pharmaceutically acceptable salts.
  [FR] Inhibiteurs de VPH de formule (I) où G₁ représente une liaison ou une chaîne hydrocarbonée éventuellement substituée par un ou deux groupements alkyle, G₂ représente un groupement (voir formule Ia+Ib) ou R représente un hydrogène, un alkyle, halogénoalkyle, ou un radical pro-drogue tel que carbamate, acétyle ou dialkylaminométhyle, G représente une liaison ou une chaîne hydrocarbonée éventuellement substituée par un ou deux alkyle, W représente un oxygène ou un soufre, R₁ et R₂, représentent chacun un groupement choisi parmi un hydrogène, un halogène, un hydroxyle, thio, alkoxy, halogénoalkoxy, alkylthio, halogénoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyle, alkyle ou halogénoalkyle, R₃ représente un acide ou un radical pro-drogue de la fonction acide ou bien un bioisostère de la fonction acide, A représente un aryle, cycloalkyle, cycloalkényle ou un hétérocycle, chacun éventuellement substitué, et B représente un aryle ou un hétérocycle à 6 chaînons, chacun éventuellement substitué, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables.