4-chloro-N’-phenylbutanehydrazide | 113407-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N’-phenylbutanehydrazide
• 英文别名: 4-chloro-N'-phenylbutanehydrazide
• CAS: 113407-44-6
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O
• 分子量: 212.679
• InChiKey: OUHDTSDDYJHSSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N’-phenylbutanehydrazide 在 乙醇 、 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-(5-((2-acetamidopyridin-4-yl)oxy)pyridin-2-yl)-2-oxo-1-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  双环吡唑酮化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的双环吡唑酮化合物，可用于抑制受体酪氨酸激酶，尤其是Axl、Mer、c‑Met、Ron激酶的活性。本发明还提供了包含这类化合物的药物组合物，以及本发明所述化合物和药物组合物在制备药物中的用途，所述药物可用于预防、治疗患者的增殖性疾病或减轻其患病程度。

  公开号：

  CN104974162B
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 4-氯丁酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到4-chloro-N’-phenylbutanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYLCIC PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLONE BICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了替代的双环吡唑酮化合物，用于抑制或调节受体酪氨酸激酶的活性，特别是Axl、Mer、c-Met和Ron。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，以及一种使用所述化合物或药物组合物预防、治疗或减轻患者体内增生性疾病严重程度的方法。

  公开号：

  WO2015164161A1

文献信息

• BICYCLIC PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150299219A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides substituted bicyclic pyrazolone compounds, which are used to inhibit or modulate the activity of receptor tyrosine kinases, especially Axl, Mer, c-Met and Ron. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compound disclosed herein, and a method of preventing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient with the compounds or the pharmaceutical compositions disclosed herein.

  本发明提供了取代的双环吡唑酮化合物，用于抑制或调节受体酪氨酸激酶的活性，特别是Axl、Mer、c-Met和Ron。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物，以及使用上述化合物或制药组合物预防、治疗或减轻患者的增殖性疾病的方法。
• Preparation of N-arylamino-2-pyrrolidones from arylhydrazides of ?-chlorobutyric acid
  作者：A. V. Blokhina、V. G. Boronin、V. V. Druzhinina、V. P. Zhestkov、Yu. N. Portnov

  DOI：10.1007/bf00546732

  日期：1987.4
• BICYLCIC PYRAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：EP3134088B1

  公开（公告）日：2019-04-10
• US9718841B2
  申请人：——

  公开号：US9718841B2

  公开（公告）日：2017-08-01