1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-(tri-n-butylstannanyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 620535-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-(tri-n-butylstannanyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: [1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-5-phenyltriazol-4-yl]-tributylstannane
• CAS: 620535-44-6
• 化学式: C₂₉H₃₇F₆N₃Sn
• 分子量: 660.333
• InChiKey: TVTQQXLENWTSSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.09
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氯-6-氟苯基)-5-甲基异唑-4-羰基氯 、 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-(tri-n-butylstannanyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole 在 双三苯基磷二氯化钯 silica gel 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide the title compound (50% yield) as a light yellow foam的产率得到[1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-isoxazol-4-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。

  公开号：

  US20050239776A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(azidomethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene 、 苯基乙炔三丁基锡 在 silica gel 、 乙醚 、 hexanes 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to give the title compound (17.5 g, 26.4 mmol, 88%)的产率得到1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-4-(tri-n-butylstannanyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。

  公开号：

  US20050239776A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003091226A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of the NK-1 subtype of tachykinin receptors, as well as a process for its preparation and intermediates therefor. (I) wherein: D is a C1-C3 alkane-diyl; R1 is phenyl, which is optionally substituted with one to three substitutents indpendently selected from the group consisting of halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, difluoromethyl, trifluoromethyl, and trifluoromethoxy; R4 is a radical selected from the group consisting of: (IA), (IB), (IC), (ID), (IE), (IF), (IG), (IH)

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物或其药用盐，以及其药物组合物，以及其作为NK-1亚型的催吐肽受体抑制剂的用途，以及其制备方法和中间体。其中：D是C1-C3烷二基；R1是苯基，可以选择地用来自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的一到三个取代基中的任意一个取代基取代；R4是从以下组成的基团中选择的基团：(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20050239776A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的公式（I）或其药学上可接受的盐，用于治疗与过多的速激肽相关的疾病。