Boc-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Pro(u)-NHOSu | 1352659-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Boc-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Pro(u)-NHOSu
• CAS: 1352659-40-5
• 化学式: C₄₉H₉₁N₁₅O₁₂
• 分子量: 1082.35
• InChiKey: AAPJVPNAZJWGOI-CQHPSBPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  352.03
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TFA-[Val(u)-Ala(u)-Leu(u)]2-NHMe 、 Boc-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Pro(u)-NHOSu 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到Boc-[Val(u)-Ala(u)-Leu(u)]2-Pro(u)-[Val(u)-Ala(u)-Leu(u)]2-NHMe
  参考文献：
  名称：

  脂族寡聚脲折叠剂的缩合方法：带有N-（吡咯烷-2--2-甲基）脲基连接的螺旋

  摘要：

  折叠：报道了一种简单有效的偶联策略，可制备脂族寡聚体折叠剂。晶体结构表明吡咯烷单元（红色；参见图片）不会损害寡核苷酸的2.5螺旋折叠。这种模块化策略可以组装包含不相邻吡咯烷单元的长螺旋段，例如合成约40Å长的螺旋。

  DOI：

  10.1002/anie.201105416
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-2-(azidomethyl)pyrrolidine-1-carbonyl]amino]-4-methylpentan-2-yl]carbamoylamino]propan-2-yl]carbamoylamino]-3-methylbutan-2-yl]carbamoylamino]-4-methylpentan-2-yl]carbamoylamino]propan-2-yl]carbamoylamino]-3-methylbutan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Boc-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Val(u)-Ala(u)-Leu(u)-Pro(u)-NHOSu
  参考文献：
  名称：

  脂族寡聚脲折叠剂的缩合方法：带有N-（吡咯烷-2--2-甲基）脲基连接的螺旋

  摘要：

  折叠：报道了一种简单有效的偶联策略，可制备脂族寡聚体折叠剂。晶体结构表明吡咯烷单元（红色；参见图片）不会损害寡核苷酸的2.5螺旋折叠。这种模块化策略可以组装包含不相邻吡咯烷单元的长螺旋段，例如合成约40Å长的螺旋。

  DOI：

  10.1002/anie.201105416