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4-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 1415402-12-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-(3-chlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
4-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1415402-12-8
化学式
C10H6ClF3N2
mdl
——
分子量
246.619
InChiKey
OSJHVNSSRPJAOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到4-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    由3 / 5-三氟甲基NH-吡唑类生成的吡唑-3 / 5-羧酸
    摘要:
    我们在这里报告了3 / 5-三氟甲基吡唑衍生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外,从4-或5-碘代-3 / 5-三氟甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应,再进行三氟甲基水解,我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.034
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 反应 1.0h, 生成 4-(3-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    由3 / 5-三氟甲基NH-吡唑类生成的吡唑-3 / 5-羧酸
    摘要:
    我们在这里报告了3 / 5-三氟甲基吡唑衍生物向相应的NH-吡唑-3 / 5-羧酸的转化。此外,从4-或5-碘代-3 / 5-三氟甲基吡唑的结构单元以及使用Suzuki-Miyaura或Negishi反应,再进行三氟甲基水解,我们说明了对许多系列的NH-吡唑-3/5的短暂访问和原始访问-羧酸否则难以制备。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.10.034
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    公开号:WO2000018741A2
    公开(公告)日:2000-04-06
    A compound of formula (I), wherein R1 is halo(lower)alkyl, halogen or cyano, R2 is aryl optionally substituted with substituent(s) selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy, cyano, nitro, lower alkenyl, amino, acyl and hydroxyimino, R3 is hydrogen, hydroxy, acyloxy, lower alkoxy optionally substituted with lower alkoxy, amino optionally substituted with hydroxy or lower alkyl, lower alkylthio, or lower alkylsulfonyl, R4 is hydrogen or halogen, Q is pyrazolyl, A is lower alkylene optionally substituted with oxo or hydroxy, and n is 0, 1 or 2, provided that when R3 is hydrogen, R2 is aryl substituted with lower alkenyl or A is lower alkylene substituted with oxo, or its salt, processes for their preparation and pharmaceutical compositions.
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