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3,8-Dimethyl-1-phenyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one | 86100-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,8-Dimethyl-1-phenyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
英文别名
3,8-dimethyl-1-phenylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
3,8-Dimethyl-1-phenyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one化学式
CAS
86100-05-2
化学式
C18H14N2O2
mdl
——
分子量
290.321
InChiKey
LFLGYYUVURKEKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-Hydroxy-6-methyl-3-[1-(phenyl-hydrazono)-ethyl]-chromen-2-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到3,8-Dimethyl-1-phenyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    4-Oxo-1H和2H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑。由4-羟基香豆素或3-色酮羧酸衍生物制备。
    摘要:
    3-酰基-4-羟基香豆素转化为4-氧代-1-苯基-1H- [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑或4-氧代-2-苯基-2H- [1]苯并吡喃[描述了4,3-c]吡唑。已经确定由苯肼与3-色酮羧酸反应获得的产物不是先前报道的2-苯基[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑-3-2H-酮,而是4-氧代。 -1-苯基-1H [1]苯并吡喃并[4,3-c]吡唑。我们的结果表明,以前描述为从4-氯-3-甲酰基-香豆素中收率的方法是不可行的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81413-6
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