3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-phenylalaninate | 159487-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-phenylalaninate
• CAS: 159487-17-9
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₄
• 分子量: 417.424
• InChiKey: QLIQFAKDXMMZGP-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-phenylalaninate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Z-L-苯丙氨醇
  参考文献：
  名称：

  Surcshbabu, Vommina V.; Sudarshan; Chennakrishnareddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 574 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl ((benzyloxy)carbonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Surcshbabu, Vommina V.; Sudarshan; Chennakrishnareddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 574 - 579

  摘要：

  DOI：