Nα-tert-butyloxycarbonyl-α-hemicystathionyl-glycyl-asparaginyl-leucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonyl-α'-hemicystathionine α'-methyl ester | 75199-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-tert-butyloxycarbonyl-α-hemicystathionyl-glycyl-asparaginyl-leucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonyl-α'-hemicystathionine α'-methyl ester
• 英文别名: N^α-tert-butyloxycarbonyl-α-hemicystathionyl-glycyl-asparaginyl-leucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonyl-α'-hemicystathionine α'-methyl ester
• CAS: 75199-47-2
• 化学式: C₄₀H₇₀N₈O₁₃S
• 分子量: 903.108
• InChiKey: VBGUUSNRYMDUNC-FDAXTDTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.33
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  300.78
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(苄氧基)羰基]-O-(2-甲基-2-丙基)-L-苏氨酸甲酯 在 钯 N-乙基哌啶 、 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 144.67h， 生成 Nα-tert-butyloxycarbonyl-α-hemicystathionyl-glycyl-asparaginyl-leucyl-O-tert-butylseryl-O-tert-butylthreonyl-α'-hemicystathionine α'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the amino-terminal decapeptide of human calcitonin, in which the disulfide bond is replaced by a thioether group

  摘要：

  一种全保护的氨基末端十肽Ib，其序列与人降钙素相同，其中S-S桥被S-CH2基团（所谓的7-碳代物）所取代，主要通过逐步法合成。线性十肽的环化是通过活性酯实现的。

  DOI：

  10.1135/cccc19801305