(22R,23R,24S)‐2α,3α‐dihydroxy‐22,23‐(isopropylidenedioxy)‐24‐ethyl‐5α‐cholestan‐6‐one | 120828-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)‐2α,3α‐dihydroxy‐22,23‐(isopropylidenedioxy)‐24‐ethyl‐5α‐cholestan‐6‐one
• 英文别名: (22R,23R,24S)-2α,3α-dihydroxy-22,23-(isopropylidenedioxy)-24-ethyl-5α-cholestan-6-one
• CAS: 120828-11-7
• 化学式: C₃₂H₅₄O₅
• 分子量: 518.778
• InChiKey: FPTMXBFTERZSBQ-MVCCERCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)‐2α,3α‐dihydroxy‐22,23‐(isopropylidenedioxy)‐24‐ethyl‐5α‐cholestan‐6‐one 在 吡啶 、 iron(III) chloride 、 超重氢 、 Pd/C (30%) 、 水 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 4.0~20.0 ℃ 、73.8 kPa 条件下， 反应 43.17h， 生成 [3β-³H]homocastasterone
  参考文献：
  名称：

  对映体特异性氚标记 28-同型蓖麻酮

  摘要：

  报道了氚标记的 28-同型卡甾酮的区域特异性和对映体特异性合成。适当的氯碳酸酯，从起始 28-高蓖麻酮有效合成，总产率为 46%，通过 T2 /Pd[0]/Et3 N 系统进行催化氚脱氯，提供 28-[3β-3 H]高蓖麻酮，在良好的产率、放射化学纯度 (>97%) 和高比活 (5.8 Ci/mmol)。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3488
• 作为产物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-3β,22,23-trihydroxy-5α-stigmastan-6-one 在 吡啶 、 四氧化锇 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (22R,23R,24S)‐2α,3α‐dihydroxy‐22,23‐(isopropylidenedioxy)‐24‐ethyl‐5α‐cholestan‐6‐one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 439 - 447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2,3-diacetate derivatives of (22S, 23S)- and (22R, 23R)-28-homobrassinolides.
  作者：Suguru TAKATSUTO、Masahito MURAMATSU

  DOI：10.1271/bbb1961.52.2943

  日期：——