ethyl 2,2-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate | 1705585-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2,2-dimethyl-5-oxopyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1705585-22-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: RTJMCQIURDNLKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 、 乙醇 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2,2-dimethyl-1-[2-oxo-2-[[(1R)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]amino]acetyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式(I)的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，R1到R7的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们在HBV疗法中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2015059212A1
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二乙酯 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  公式(I)的HBV复制抑制剂包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中X，R1到R7的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们在HBV疗法中的使用，单独或与其他HBV抑制剂结合使用。

  公开号：

  WO2015059212A1
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 2-(1-methyl-1-nitroethyl)butanedioate 、 三乙胺 、 氢气 、 ethyl 2,2-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate 、 劳森试剂 在 钯 氮 、 氢气 、 白碳黑 、 ethyl 2,2-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-3-carboxylate 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielding ethyl 2,2-dimethyl-5-thioxo-pyrrolidine-3-carboxylate (432 mg) as a slightly yellow powder, which的产率得到ethyl 2,2-dimethyl-5-thioxopyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B

  摘要：

  公式（I）的乙型肝炎病毒复制抑制剂，包括立体化学异构体形式，以及其盐类、水合物、溶剂化物，其中X，R1到R7的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在乙型肝炎病毒治疗中的使用，单独使用或与其他乙型肝炎病毒抑制剂联合使用。

  公开号：

  US20160264522A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10071961B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein, X, R1 to R7 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  式 (I) 的 HBV 复制抑制剂 包括立体化学异构体形式，及其盐类、水合物、溶液，其中，X、R1 至 R7 的含义如本文所定义。 本发明还涉及制备上述化合物的工艺、含有这些化合物的药物组合物，以及它们在 HBV 治疗中单独或与其他 HBV 抑制剂联合使用的情况。
• US9567299B2
  申请人：——

  公开号：US9567299B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：[en]CELGENE CORPORATION

  公开号：WO2023230612A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  The disclosure generally relates to 3,5,6,7-tetrahydro-8H-imidazo[4,5-b][1,6]naphthyridin-8-one compounds of Formula I, which are inhibitors of PAD4, methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.