5-[3-(9H-fluoren-2-yl)ureido]-N,N'-diphenylisophthalamide | 1242181-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[3-(9H-fluoren-2-yl)ureido]-N,N'-diphenylisophthalamide
• CAS: 1242181-86-7
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄O₃
• 分子量: 538.605
• InChiKey: ILBXDAZONMSGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  99.33
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(9H-fluoren-2-yl)ureido]-N,N'-diphenylisophthalamide 在 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 144.0h， 以92.5%的产率得到5-(3-(9-oxo-9H-fluoren-2-yl)ureido)-N,N'-diphenylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  全芳族聚酰胺侧基结构的化学改性：朝着功能性高性能材料方向发展，使其具有显色和荧光特性

  摘要：

  这项工作描述了具有侧向荧光化学结构的功能性芳香族聚酰胺的制备。描述了具有通过脲基团锚定至主链的侧向芴部分的母体共聚酰胺的制备，以及芴部分的化学修饰以产生具有不同荧光行为的六种共聚物。聚酰胺结构的化学修饰简单易行，可制备出具有“点菜”荧光特性的高性能材料。这些材料的特性使其可用于与芴侧基的荧光和脲基序的主体行为相关的尖端技术，即对分析物进行荧光传感或混合发光转换器-发光二极管系统。使用针对聚酰胺模型优化的化学物质和条件对聚合物结构进行化学修饰。悬垂芴核的化学结构的影响也已经从热性能，溶解度，吸水率等方面得到了解决。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3823-3833，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24168
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸-9H-芴-2-酯 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-[3-(9H-fluoren-2-yl)ureido]-N,N'-diphenylisophthalamide
  参考文献：
  名称：

  全芳族聚酰胺侧基结构的化学改性：朝着功能性高性能材料方向发展，使其具有显色和荧光特性

  摘要：

  这项工作描述了具有侧向荧光化学结构的功能性芳香族聚酰胺的制备。描述了具有通过脲基团锚定至主链的侧向芴部分的母体共聚酰胺的制备，以及芴部分的化学修饰以产生具有不同荧光行为的六种共聚物。聚酰胺结构的化学修饰简单易行，可制备出具有“点菜”荧光特性的高性能材料。这些材料的特性使其可用于与芴侧基的荧光和脲基序的主体行为相关的尖端技术，即对分析物进行荧光传感或混合发光转换器-发光二极管系统。使用针对聚酰胺模型优化的化学物质和条件对聚合物结构进行化学修饰。悬垂芴核的化学结构的影响也已经从热性能，溶解度，吸水率等方面得到了解决。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：3823-3833，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24168