4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)aniline | 929891-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)aniline
• 英文别名: 4-[4-(propane-1-sulfonyl)-piperazin-1-ylmethyl]-phenylamine；4-(4-propane-1-sulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-phenylamine；4-[(4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl]aniline；4-[(4-propylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]aniline
• CAS: 929891-72-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 297.422
• InChiKey: JXFHBXOSVAJQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)aniline 、 2-(吡啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-6-羧酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以41.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物及制备方 法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种含有五元芳杂环结构的抗丙肝化合物、制备方法和用途，其化合物具有式Ⅰ结构，该化合物具有良好的抗丙肝病毒活性，可用于制备抗丙肝病毒药物，所制备的药物采用口服、静脉注射、肌肉注射方式应用。

  公开号：

  CN103864753B
• 作为产物：
  描述：

  1-(propylsulfonyl)piperazine 在 5 % platinum on carbon 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-((4-(propylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  WO2009034390A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：ARROW THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009034390A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Use of a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in treating or alleviating HCV, formula (I): wherein R1, R2, R4, Y1, Y2, Y3, A, B and W are as defined in the specification.

  在制造用于治疗或缓解HCV的药物的过程中使用化合物(I)的一种，或其药学上可接受的盐，化合物(I)的结构如下：其中R1、R2、R4、Y1、Y2、Y3、A、B和W的定义如规范中所述。
• NOVEL COMPOUNDS - 644
  申请人：Carter Malcolm Clive

  公开号：US20100215618A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and L are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of hepatitis C virus.

  该发明提供了公式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和L如规范中定义的那样，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药用盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和在治疗中的应用。这些化合物在治疗丙型肝炎病毒方面很有用。
• ANTI-VIRAL INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Rai Roopa

  公开号：US20090317360A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明揭示了式（I）的化合物和组合物，其药学上可接受的盐和溶剂化物，并且它们的用途是用于治疗由Flaviviridae病毒家族中至少部分介导的病毒感染。
• Biphenyl Derivatives and Their Use in Treating Hepatitis C
  申请人：Wheelhouse Christopher James

  公开号：US20080255105A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  A compound which is a biphenyl derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: R 1 is a C 1 -C 6 alkyl group or a moiety -A 1 , -L 1 -A 1 , -A 1 -A 1 ′, -L 1 -A 1 -A 1 ′, -A 1 -L 1 -A 1 ′, -A 1 -Y 1 -A 1 ′, -A 1 -Het 1 -A 1 ′, -L 1 -A 1 -Y 1 -A 1 ′, -L 1 -A 1 -Het 1 -A 1 ′, -L 1 -Het 1 -A 1 , -L 1 -Y 1 -A 1 , -L 1 -Y 1 -Het 1 -A 1 , -L 1 -Het 1 -Y 1 -A 1 , -L 1 -Y 1 -Het 1 -L 1 ′, -A 1 -Y 1 -Het 1 -A 1 ′, -A 1 -Het 1 -Y 1 -A 1 ′, -A 1 -Het 1 -L 1 -A 1 ′, -A 1 -L 1 -Het 1 -A 1 ′ or -L 1 -Het 1 -L 1 ′; -A and B are the same or different and each represent a direct bond or a —CO—NR′—, —NR′—CO—, —NR′—CO 2 —, —CO—, —NR′—CO—NR″—, —NR′—S(O) 2 —, —S(O) 2 —NR′—, —SO 2 —, —NR′—, —NR′—CO—CO—, —CO—O—, —O—CO—, —(C 1 -C 2 alkylene)-NR′— or —(C 1 -C 2 hydroxyalkylene)-NR′-moiety, wherein R′ and R″ are the same or different and each represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; —R 2 and R 3 are the same or different and each represent C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy or halogen; n and m are the same or different and each represent 0 or 1; R 4 is a C 1 -C 6 alkyl group or a moiety -A 4 , -L 4 -A 4 , -A 4 -A 4 ′, -L 4 -A 4 -A 4 ′, -A 4 -L 4 -A 4 ′, -A 4 -Y 4 -A 4 ′, -A 4 -Het 4 -A 4 ′, -L 4 -A 4 -Y 4 -A 4 ′, -L 4 -A 4 -Het 4 -A 4 ′, -L 4 -Het 4 -A 4 , -L 4 -Y 4 -A 4 , -L 4 -Y 4 -Het 4 -A 4 , -L 4 -Het 4 -Y 4 -A 4 , -L 4 -Y 4 -Het 4 -L 4 ′, -A 4 -Y 4 -Het 4 -A 4 ′, -A 4 -Het 4 -Y 4 -A 4 ′, -A 4 -Het 4 -L 4 -A 4 ′, -A 4 -L 4 -Het 4 -A 4 ′ or -L 4 -Het 4 -L 4 ′, each A 1 , A 4 , A 1 ′ and A 4 ′ are the same or different and represent a phenyl, 5- to 10-membered heteroaryl, 5- to 10-membered heterocyclyl or C 3 -C 8 carbocyclyl moiety; each L 1 and L 4 is the same or different and represents a C 1 -C 4 alkylene or a C 1 -C 4 hydroxyalkylene group; each Y 1 and Y 4 is the same or different and represents —CO—, —SO— or —S(O) 2 —; each L 1 ′ and L 4 ′ is the same or different and represents hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group; and each Het 1 and Het 4 is the same or different and represents —O—, —S— or —NR′—, wherein R′ is hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group, the phenyl, heteroaryl, heterocyclyl and carbocyclyl moieties in R 1 and R 4 being optionally fused to a phenyl, 5- to 10-membered heteroaryl or 5- to 10-membered heterocyclyl ring; and the phenyl, heteroaryl, heterocyclyl and carbocyclyl moieties in R 1 and R 4 being unsubstituted or substituted by (a) a single unsubstituted substituent selected from —(C 1 -C 4 alkyl)-X 1 , —CO 2 R′, —SO 2 NR′R″, —S(O) 2 —R′, —CONR′R″, —NR′—CO—R′″, —NR′—S(O) 2 —R′″, —CO—NR′—(C 1 -C 4 alkyl)-NR′R″ and —CO—O—(C 1 -C 4 alkyl)-NR′R″ and/or (b) 1, 2 or 3 unsubstituted substituents selected from —(C 1 -C 4 alkyl)-X 2 , halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 haloalkyl, C 1 -C 4 haloalkoxy, C 1 -C 4 hydroxyalkyl, hydroxy, cyano, nitro and —NR′R″, wherein X 1 is —CO 2 R′, —SO 2 —R′, —NR′—CO 2 —R″, —NR′—S(O) 2 —R′″, —CONR′R″ or —SO 2 —NR′R″, each X 2 is the same or different and is cyano, nitro or —NR′R″, each R′ and R″ is the same or different and represents hydrogen or C 1 -C 4 alkyl and each R′″ is the same or different and represents C 1 -C 4 alkyl.

  化合物是公式（I）的二苯基衍生物，或其药学上可接受的盐，其中：R1是C1-C6烷基或基-A1，-L1-A1，-A1-A1'，-L1-A1-A1'，-A1-L1-A1'，-A1-Y1-A1'，-A1-Het1-A1'，-L1-A1-Y1-A1'，-L1-A1-Het1-A1'，-L1-Het1-A1，-L1-Y1-A1，-L1-Y1-Het1-A1，-L1-Het1-Y1-A1，-L1-Y1-Het1-L1'，-A1-Y1-Het1-A1'，-A1-Het1-Y1-A1'，-A1-Het1-L1-A1'，-A1-L1-Het1-A1'或-L1-Het1-L1'的基团；A和B相同或不同，每个代表直接键或-CO-NR'，-NR'-CO，-NR'-CO2，-CO，-NR'-CO-NR"，-NR'-S（O）2，-S（O）2-NR'，-SO2，-NR'，-NR'-CO-CO-，-CO-O-，-O-CO-，-（C1-C2烷基）-NR'或-（C1-C2羟基烷基）-NR'基团，其中R'和R"相同或不同，每个代表氢或C1-C4烷基；-R2和R3相同或不同，每个代表C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基或卤素；n和m相同或不同，每个代表0或1；R4是C1-C6烷基或基-A4，-L4-A4，-A4-A4'，-L4-A4-A4'，-A4-L4-A4'，-A4-Y4-A4'，-A4-Het4-A4'，-L4-A4-Y4-A4'，-L4-A4-Het4-A4'，-L4-Het4-A4，-L4-Y4-A4，-L4-Y4-Het4-A4，-L4-Het4-Y4-A4，-L4-Y4-Het4-L4'，-A4-Y4-Het4-A4'，-A4-Het4-Y4-A4'，-A4-Het4-L4-A4'，-A4-L4-Het4-A4'或-L4-Het4-L4'，每个A1，A4，A1'和A4'相同或不同，代表苯基，5-至10-成员杂芳基，5-至10-成员杂环基或C3-C8碳环基基团；每个L1和L4相同或不同，代表C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基基团；每个Y1和Y4相同或不同，代表-CO-，-SO-或-S（O）2-；每个L1'和L4'相同或不同，代表氢或C1-C4烷基基团；每个Het1和Het4相同或不同，代表-O-，-S-或-NR'-，其中R'是氢或C1-C4烷基，R1和R4中的苯基，杂芳基，杂环基和碳环基基团可以选择地与苯基，5-至10-成员杂芳基或5-至10-成员杂环基环融合；R1和R4中的苯基，杂芳基，杂环基和碳环基基团可以未经取代或经过（a）单个未取代的取代基的取代，所选的取代基为-（C1-C4烷基）-X1，-CO2R'，-SO2NR'R"，-S（O）2-R'，-CONR'R"，-NR'-CO-R'"，-NR'-S（O）2-R'"，-CO-NR'（C1-C4烷基）-NR'R"和-CO-O-（C1-C4烷基）-NR'R"和/或（b）1,2或3个未取代的取代基，所选的取代基为-（C1-C4烷基）-X2，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4羟基烷基，羟基，氰基，硝基和-NR'R"，其中X1为-CO2R'，-SO2-R'，-NR'-CO2-R"，-NR'-S（O）2-R'"，-CONR'R"或-SO2-NR'R"，每个X2相同或不同，为氰基，硝基或-NR'R"，每个R'和R"相同或不同，代表氢或C1-C4烷基，每个R'"相同或不同，代表C1-C4烷基。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BARNES Michael Christopher Stratton

  公开号：US20110059043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention concerns benzodiazepine derivatives of Formula I: wherein W, X, L 1 , L 2 , L 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment or prophylaxis of hepatitis C virus infection.

  本发明涉及式I的苯二氮平衍生物：其中W、X、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗或预防丙型肝炎病毒感染中的应用。