| 1227865-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1227865-54-4
• 化学式: C₂₂H₄₃BrN₂O₇Si
• 分子量: 555.582
• InChiKey: SDHBITFTQLTDCX-VYRBHSGPSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the synthesis of piperazimycin A: synthesis of the non-proteogenic amino acids and elaboration into dipeptides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis of the five non-proteogenic amino acids required for the total synthesis of piperazimycin A, and synthetic elaboration into multiple dipeptides. Importantly, this Letter details the first example of an elusive piperazic acid-piperazic acid coupling to form this key C5-C14 dipeptide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.168
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the synthesis of piperazimycin A: synthesis of the non-proteogenic amino acids and elaboration into dipeptides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis of the five non-proteogenic amino acids required for the total synthesis of piperazimycin A, and synthetic elaboration into multiple dipeptides. Importantly, this Letter details the first example of an elusive piperazic acid-piperazic acid coupling to form this key C5-C14 dipeptide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.168