3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-ethoxalyl-1-(n-propyl)pyrrolidine-2,5-dione | 120238-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-ethoxalyl-1-(n-propyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,5-dioxo-1-propylpyrrolidin-3-ylidene]-2-hydroxyacetate
• CAS: 120238-24-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₇
• 分子量: 377.394
• InChiKey: QQRSLUUMMUZLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-ethoxalyl-1-(n-propyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 聚合甲醛 、 氢溴酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、317.16 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 cis-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-methyl-1-(n-propyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-甲基-3-苯基吡咯烷的合成作为潜在的多巴胺能激动剂

  摘要：

  合成顺式-3-（3,4-二羟基prienyl）4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷（23），并评价其多巴胺能活性。23的合成涉及3-苯基吡咯烷2,5-二酮15的选择性4-酰化，以及氢向4-甲基-3-苯基-3-吡咯啉4的顺式加成。23的药理评价表明，将顺式-4-甲基引入3-苯基吡咯烷核会降低多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250527
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(n-propyl)succinimide 、 草酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 以40%的产率得到3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-ethoxalyl-1-(n-propyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  顺式-4-甲基-3-苯基吡咯烷的合成作为潜在的多巴胺能激动剂

  摘要：

  合成顺式-3-（3,4-二羟基prienyl）4-甲基-1-（正丙基）吡咯烷（23），并评价其多巴胺能活性。23的合成涉及3-苯基吡咯烷2,5-二酮15的选择性4-酰化，以及氢向4-甲基-3-苯基-3-吡咯啉4的顺式加成。23的药理评价表明，将顺式-4-甲基引入3-苯基吡咯烷核会降低多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250527