4-戊氧基-4'-氰基联苯 | 52364-71-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-戊氧基-4'-氰基联苯
• 中文别名: 戊氧基联苯氰；4'-戊氧基-4-联苯甲腈；4-氰基-4’-戊氧基联苯；4-氰基-4'-戊氧基联苯；4'-(戊氧基)-4-联苯甲腈；4-戊氧基-4"-氰基联苯；4-氰基-4"-戊氧基-1,1"-联苯；4-氰基-4'-戊氧基-1,1'-联苯
• 英文名称: 4'-(pentyloxy)-4-biphenylcarbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-4'-n-pentyloxybiphenyl；4'-(pentyloxy)biphenyl-4-carbonitrile；4'-pentyloxy-4-biphenylcarbonitrile；4'-pentyloxy-4-cyanobiphenyl；4-pentyloxy-4'-cyanobiphenyl；4-pentoxy-4'-cyanobiphenyl；[1,1'-Biphenyl]-4-carbonitrile, 4'-(pentyloxy)-；4-(4-pentoxyphenyl)benzonitrile
• CAS: 52364-71-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• mdl: MFCD00074879
• 分子量: 265.355
• InChiKey: RDISTOCQRJJICR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  418.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于甲苯中呈微浊
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，目前未发现有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  3276
• RTECS号：
  DV1764550
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 4′-(戊氧基)-4-联苯甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H19NO
分子式
: 265.35 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4'-(Pentyloxy)[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile
-
CAS 号 52364-71-3
EC-编号 257-875-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：肌肉无力
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DV1764550

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

背景

液晶材料（Liquid Crystal Materials，简称LCD）是20世纪70年代发展起来的一种新型高性能特殊材料。其介晶相处于固态的三维有序和液态的无规则之间，是一种取向有序流体。目前广泛采用的联苯型液晶材料中，4-氰基二联苯类化合物如4-戊氧基-4'-氰基联苯占了相当大的比重。

制备

在氮气保护下，将20毫摩尔的4-溴苯腈、0.1毫摩尔的醋酸钯和0.12毫摩尔的PbP溶解于30毫升的THF中。随后滴加50毫升由20毫摩尔的4-戊氧基溴苯制得的格氏试剂，室温下反应2小时后，将反应液在冰水浴中冷却，并逐步滴入50毫升1%质量浓度的稀盐水溶液。完成滴加后搅拌30分钟，分出有机相，水相用50毫升乙酸乙酯萃取两次，合并有机相，用水洗两次，然后在旋转蒸发仪上蒸除溶剂得到粗产品。通过甲醇重结晶和活性碳脱色处理后，最终获得纯净的4-戊氧基-4'-氰基联苯，产率为48.7%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊氧基-4'-氰基联苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 4-(戊氧基)-4’-联苯羧酸
  参考文献：
  名称：

  FR2288732

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-4-硝基二苯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium isopropylate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-戊氧基-4'-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  Ruolene, Yu. I.; Adomenas, P. V.; Adomenene, O. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1192 - 1195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METAL ORGANIC LIQUID CRYSTAL DYES
  申请人：GAUZY LTD.

  公开号：US20170355908A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  A dye composition dissolvable within a liquid crystal host device (including: polymer dispersed liquid crystal, polymer network liquid crystal, polymer stabilized liquid crystal, liquid crystal displays and similar devices), comprising eutectic mixtures of dichroic metallomesogen molecules. The aforesaid metallomesogen molecules comprise chromophore groups synthesized by physical and chemical mixing methods.

  一种可在液晶主机装置内溶解的染料组合物（包括：聚合物分散液晶、聚合物网络液晶、聚合物稳定液晶、液晶显示器和类似装置），包括二色性金属介晶分子的共晶混合物。上述金属介晶分子包括通过物理和化学混合方法合成的色团基团。
• Synthesis of Liquid Crystalline 4<i>H</i>-Benzo[1,2,4]thiadiazines and Generation of Persistent Radicals
  作者：Józef Zienkiewicz、Anna Fryszkowska、Katarzyna Zienkiewicz、Fengli Guo、Piotr Kaszynski、Adam Januszko、David Jones

  DOI：10.1021/jo070122a

  日期：2007.4.1

  Four substituted 4H-benzo[1,2,4]thiadiazines 2 were prepared by condensation of the appropriate anilines and benzonitriles followed by oxidative cyclization. The preparation of three fluorinated derivatives 2b−2d proceeded smoothly, while the synthesis of 2a was problematic, presumably due to the relatively high electron density of the benzene ring. The four-ring derivatives 2c and 2d exhibited liquid

  通过将适当的苯胺和苯甲腈缩合，然后进行氧化环化反应，制备了四个取代的4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2。三种氟化衍生物2b - 2d的制备过程顺利进行，而2a的合成存在问题，这可能是由于苯环的电子密度较高。四环衍生​​物2c和2d表现出液晶性质（2c：Cr 95 SmA 158 I和2d：Cr 142 SmA 212 I）。4 H-苯并[1,2,4]噻二嗪2被AgO氧化生成相应的持久性自由基1（g = 2.0057）。基团的稳定性，接着顺序1B〜1D > 1C » 1A，并且两个基团氟化1B和1D，分离粗固体。1c的较低稳定性可能是由于存在反应性苄基CH位置，而1a缺乏三个氟原子的稳定作用。以DFT衍生的hfcc为起点模拟了1的ESR光谱。
• Monolayer Filaments versus Multilayer Stacking of Bent-Core Molecules
  作者：Joanna Matraszek、Neha Topnani、Natasa Vaupotič、Hideo Takezoe、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Ewa Gorecka

  DOI：10.1002/anie.201510123

  日期：2016.3.1

  exhibiting lamellar crystals (B4 phase), when dissolved in organic solvents, formed gels with helical ribbons made of molecular monolayers and bilayers, whereas strongly deformed stacks of 5–6 layers were found in the bulk samples. The width and pitch of the helical filaments were governed by molecular length; they both increased with terminal‐chain elongation. It was also found that bulk samples were

  当弯曲的核心材料呈现出层状晶体（B4相）时，当溶解于有机溶剂中时，形成的凝胶带有由分子单层和双层构成的螺旋带，而在大量样品中发现了5–6层的强烈变形叠层。螺旋丝的宽度和节距受分子长度的控制。它们都随着末端链的延长而增加。还发现，与缺乏光学活性的相应凝胶相比，大块样品具有光学活性。样品的光学活性源自晶体层的内部结构，而不是源自细丝的螺旋度。理论模型预测，随着堆栈中层数的增加以及几层的饱和度，光学活动将大大增加，因此，可以解释凝胶的光学活性要比散装样品的光学活性小。与溶胶状态相比，在凝胶中检测到荧光的强烈增加和红移。
• Triazole compounds and methods of making and using the same
  申请人：Bhattacharjee Ashoke

  公开号：US20100016955A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides triazole macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.

  本发明提供了三唑大环化合物，作为治疗剂使用。更具体地说，这些化合物可用作抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂。
• Cyclohexylpyrimidine, deren Herstellung und Verwendung, sowie flüssigkristalline Gemische und elektro-optische Vorrichtungen, die solche Verbindungen enthalten, und deren Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0014885A1

  公开（公告）日：1980-09-03

  Die Erfindung betrifftneue Pyrimidinderivate der Formel worin wenigstens einer der Ringe A und B einen trans-1,4 disubstituierten Cyclohexanring darstellt und der andere gegebenenfalls aromatisch ist und R eine geradkettige Alkyl-oder Alkoxygruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine verzweigte Alkylgruppe C2H5-CH(CH3)-(CH2)n-, worin n eine ganze Zahl von 1 bis 3 ist, bedeutet. Die Erfindung betrifft ebenfalls die Herstellung der Verbindungen der Formel I durch Dehydratisierung einerVerbindung der Formel worin A, B und R die obige Bedeutung haben, oder, zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, worin Ring A einen Cyclohexylring und Ring B einen Benzolring darstellt, durch Umsetzung einer Verbindung der Formel worin R und A die obige Bedeutung haben und X Fluor, Chlor oder Brom darstellt, mit Kupfer-(I)-cyanid oder mit Natrium-oder Kaliumcyanid. Die Erfindung betrifft ferner nematische und cholesterische Mischungen, welche Verbindungen der Formel 1 und, gegebenenfalls, dichroitische Farbstoffe enthalten, elektrooptische Vorrichtungen enthaltend Verbindungen der Formel I. die Verwendung der Verbindungen der Formel I für elektrooptische Zwecke, sowie die Herstellung solcher Mischungen und Vorrichtungen. Die Verbindungen der Formel 1 sind besonders wertvoll als Komponenten von flüssigkristallinen Mischungen. Sie besitzen besonders grosse Mesophasenbereiche mit hohen Klärpunkten, eine grosse positive Anisotropie der Dielektrizitätskonstanten und dementsprechend niedere Schwellenspannungen, eine kurze Ansprechzeit und grosse chemische Stabilität.

  本发明涉及式如下的新型嘧啶衍生物 其中至少一个环 A 和 B 是反式-1,4 二取代环己烷环，另一个环是可选的芳香环，R 是具有 1 至 10 个碳原子的直链烷基或烷氧基，或支链烷基 C2H5-CH(CH3)-(CH2)n-，其中 n 是 1 至 3 的整数。 本发明还涉及通过式 I 化合物的脱水制备式 I 化合物。 其中 A、B 和 R 具有上述含义，或制备环 A 为环己基环、环 B 为苯环的式 I 化合物时，通过使式化合物 其中 R 和 A 具有上述含义，X 代表氟、氯或溴，与氰化铜 (I) 或氰化钠或氰化钾反应。 本发明还涉及含有式 1 化合物和二色性染料的向列型和胆甾型混合物、含有式 I 化合物的光电设备、式 I 化合物在光电方面的用途以及此类混合物和设备的制备。 式 1 化合物作为液晶混合物的成分尤为珍贵。它们具有特别大的介相范围和较高的清除点，介电常数具有较大的正各向异性和相应的低阈值电压，响应时间短，化学稳定性高。

表征谱图