(E)-3-(3'-allyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylic acid | 1619231-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3'-allyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylic acid
• CAS: 1619231-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: HZIUNCSVUKZYSE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴肉桂酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-3-(3'-allyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  用于动态蛋白质界面的天然产物开关

  摘要：

  小配体是通过动态结合界面控制蛋白质复合物功能的有效方法。在基因转录中发现了经典的例子，其中小配体通过动态激活功能2（AF2）界面调节核受体与共激活蛋白的结合。当前的配体靶向AF2的配体结合口袋侧。很少有配体可以选择性地靶向AF2的共激活子侧，或者可以选择性地从界面的一侧切换到另一侧。我们使用NMR光谱学和建模来识别天然产物，该天然产物靶向AF2两侧的类维生素A X受体（RXR）。然后，我们使用化学合成，细胞筛选和X射线共晶体技术来拆分这种双重活性，从而产生有效且分子效率高的RXR激动剂，以及对RXR /共激活剂相互作用具有选择性的首个抑制剂。我们的发现证明了未来在动态蛋白质界面上探索天然产物的合理性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403773