10-fluoro-5,6-dihydro-1-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline | 1011801-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 10-fluoro-5,6-dihydro-1-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• 英文别名: 10-Fluoro-1-phenyl-5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinoline
• CAS: 1011801-91-4
• 化学式: C₁₇H₁₃FN₂
• 分子量: 264.302
• InChiKey: VHAMSYZZAWEWLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-fluoro-5,6-dihydro-1-iodopyrazolo[5,1-a]isoquinoline 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到10-fluoro-5,6-dihydro-1-phenylpyrazolo[5,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Palladium-Catalyzed Alkylation/Direct Arylation Synthesis of Nitrogen-Containing Heterocycles

  摘要：

  [Graphics]A norbornene-mediated palladium-catalyzed sequence is described in which an alkyl-aryl bond and an aryl-heteroaryl bond are formed in one reaction vessel. The aryl-heteroaryl bond-forming step occurs via a direct arylation reaction. A number of six-, seven-, and eight-membered ring-annulated indoles, pyrroles, pyrazoles, and azaindoles were synthesized from the corresponding bromoalkyl azole and an aryl iodide.

  DOI：

  10.1021/jo702052b