3-methyl-isothiazole-4-sulfinic acid | 4590-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-isothiazole-4-sulfinic acid
• 英文别名: 3-Methylisothiazol-4-sulfinsaeure
• CAS: 4590-63-0
• 化学式: C₄H₅NO₂S₂
• 分子量: 163.221
• InChiKey: ZQEZWBAJGHKZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-isothiazole-4-sulfinic acid 生成 3-Methyl-isothiazol-4-sulfinamid
  参考文献：
  名称：

  1338.异噻唑。第十部分。一些磺酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007283
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-isothiazole-4-sulfonyl chloride 生成 3-methyl-isothiazole-4-sulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  1338.异噻唑。第十部分。一些磺酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007283

文献信息

• Isothiazoles. Part XIII. Isothiazole sulphides and sulphones
  作者：M. P. L. Caton、G. C. J. Martin、D. L. Pain

  DOI：10.1039/j39710000776

  日期：——

  The synthesis of di-isothiazolyl sulphides and their oxidation to sulphoxides and sulphones are described. Isothiazolylphenyl sulphones are prepared by condensation of sodium benzenesulphinates and 5-bromo-3-methyl-4-nitroisothiazole. None of these compounds possess useful biological properties.

  描述了二异噻唑基硫化物的合成及其氧化为亚砜和砜的方法。异噻唑基苯基砜是通过苯磺酸钠与5-溴-3-甲基-4-硝基异噻唑的缩合反应制得的。这些化合物均不具有有用的生物学特性。