[(1R,2R,3aS,9aR)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((E)-3-oxo-propenyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester | 120888-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2R,3aS,9aR)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((E)-3-oxo-propenyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[(1R,2R,3aS,9aR)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b][1,4]benzodioxin-5-yl]oxy]acetate
• CAS: 120888-27-9
• 化学式: C₃₃H₃₆O₇Si
• 分子量: 572.73
• InChiKey: QLONQDGBXLDTQX-YGZMHRLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3aS,9aR)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((E)-3-oxo-propenyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 重氮甲烷 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,2R,3aS,9aR)-2-Hydroxy-1-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,3aS,9aR)-1-Allyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 重氮甲烷 、 吡啶 、 甲醇 、 苯基氯化硒 、 18-冠醚-6 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 [(1R,2R,3aS,9aR)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((E)-3-oxo-propenyl)-2,3,3a,9a-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[e][1,4]dioxin-5-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370