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4-戊烯酸,2,2-二氟-,甲基酯 | 111934-78-2

中文名称
4-戊烯酸,2,2-二氟-,甲基酯
中文别名
——
英文名称
2,2-difluoro-4-pentenoic acid, methyl ester
英文别名
Methyl 2,2-difluoropent-4-enoate
4-戊烯酸,2,2-二氟-,甲基酯化学式
CAS
111934-78-2
化学式
C6H8F2O2
mdl
MFCD18643412
分子量
150.125
InChiKey
IBDXSDJXVAKBHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十六烷基锂 、 4-戊烯酸,2,2-二氟-,甲基酯乙醚 为溶剂, 以44%的产率得到4,4-difluoro-1-heneicosen-5-one
    参考文献:
    名称:
    作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价
    摘要:
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
    DOI:
    10.1021/ja00260a020
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为眼镜蛇毒磷脂酶 A2 抑制剂的磷脂类似物的合成和评价
    摘要:
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
    DOI:
    10.1021/ja00260a020
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文献信息

  • SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
    申请人:Cagulada Amy
    公开号:US20150175626A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds and processes for the preparation of the compounds that are synthetic intermediates to the compound of formula I.
    本公开提供了一种制备式I化合物的方法,该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了用于制备化合物的方法和化合物,这些化合物是式I化合物的合成中间体。
  • WEI, YUAN;BERMAN, RICHARD J.;GELB, MICHAEL H., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 26, 8071-8081
    作者:WEI, YUAN、BERMAN, RICHARD J.、GELB, MICHAEL H.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and evaluation of phospholipid analogs as inhibitors of cobra venom phospholipase A2
    作者:Wei Yuan、Richard J. Berman、Michael H. Gelb
    DOI:10.1021/ja00260a020
    日期:1987.12
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situe en 2 est remplace par des oxo-2 alkyle ou des hydroxy-2 alkyle
    Synthese d'analogues de phosphatidylcholine ou le groupe situen en 2 est remplace par des oxo-2alkane ou des hydroxy-2烷基
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