4-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)phenol | 149507-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)phenol
• 英文别名: trans-1-amino-4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexane；trans-4-(4-hydroxyphenyl)cyclohexylamine
• CAS: 149507-41-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: WAZYODKFFHXFCO-HOMQSWHASA-N

物化性质

• 沸点：
  337.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)phenol 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯环己基甲酰胺的开发作为一类新型的Hsp90 C末端抑制剂。

  摘要：

  骨干优化：研究了Hsp90抑制剂的中心核心，以鉴定针对Hsp90 C端的优化支架。结构研究导致了苯基环己基羧酰胺作为一种新型的Hsp90 C末端抑制剂的开发。这种新的支架展示出改善的生物学活性，并为未来的Hsp90抑制剂提供了新的模板。

  DOI：

  10.1002/chem.201703206
• 作为产物：
  描述：

  (1s,4s)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)cyclohexan-1-ol 在 sodium azide 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-((1r,4r)-4-aminocyclohexyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯环己基甲酰胺的开发作为一类新型的Hsp90 C末端抑制剂。

  摘要：

  骨干优化：研究了Hsp90抑制剂的中心核心，以鉴定针对Hsp90 C端的优化支架。结构研究导致了苯基环己基羧酰胺作为一种新型的Hsp90 C末端抑制剂的开发。这种新的支架展示出改善的生物学活性，并为未来的Hsp90抑制剂提供了新的模板。

  DOI：

  10.1002/chem.201703206

文献信息

• Phenoxypropylpiperidines and -pyrrolidines and their use as histamine H3-receptor ligands
  申请人：BIOPROJET

  公开号：EP1717234A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present patent application concerns compounds of formula (I), with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成一个单环或双环饱和氮含环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Cyclohexylamine derivative as subtype selective nmda receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030236286A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Described are compounds of Formula I and Formula II and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of Formulas I and II are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's disease. 1

  描述了公式I和公式II的化合物及其药学上可接受的盐。公式I和II的化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏停搏、中风和帕金森病。
• Cyclohexylamine derivative as subtype selective NMDA receptor antagonists
  申请人：Deorazio Russell Joseph

  公开号：US06919377B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  Described are compounds of Formula I and Formula II and their pharmaceutically acceptable salts. The compounds of Formulas I and II are antagonists of NMDA receptor channel complexes useful for treating cerebral vascular disorders such as, for example, cerebral ischemia, cardiac arrest, stroke, and Parkinson's disease.

  本发明揭示了I和II式化合物及其药学上可接受的盐。I和II式化合物是NMDA受体通道复合物的拮抗剂，可用于治疗脑血管疾病，例如脑缺血、心脏骤停、中风和帕金森病。
• NOVEL HISTAMINE H3-RECEPTOR LIGANDS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Bertrand Isabelle

  公开号：US20090111808A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及式(I)的化合物，其中R1和R2与它们所连接的氮原子结合形成单环或双环饱和含氮环; 它们的制备及其用作H3受体配体，用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。
• Histamine H3-receptor ligands and their therapeutic applications
  申请人：Bioprojet

  公开号：US08076329B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present patent application concerns compounds of formula (I) with R1 and R2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a mono or bicyclic saturated nitrogen-containing ring; their preparation and their use as a H3 receptor ligand for treating e.g. CNS disorders like Alzheimer's disease.

  本专利申请涉及公式（I）化合物，其中R1和R2与它们附着的氮原子一起形成单环或双环饱和含氮环；它们的制备以及它们作为H3受体配体用于治疗例如阿尔茨海默病等中枢神经系统疾病。