N-[(5-bromopyridin-2-yl)methylideneamino]pyrimidin-2-amine | 1333991-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(5-bromopyridin-2-yl)methylideneamino]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1333991-73-3
• 化学式: C₁₀H₈BrN₅
• 分子量: 278.111
• InChiKey: UVLDCVWRRYRCRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(5-bromopyridin-2-yl)methylideneamino]pyrimidin-2-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碘苯二乙酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[[(5S)-3-[3-fluoro-4-[6-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-3-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性。第二部分

  摘要：

  据报道1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮的合成和抗菌活性。具有2，4-二取代噻吩环的化合物3e被发现是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂，并且比利奈唑胺的效力高4-16倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.034
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基嘧啶 、 5-溴-2-吡啶甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(5-bromopyridin-2-yl)methylideneamino]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性。第二部分

  摘要：

  据报道1,2,4-三唑并[4,3- a ]嘧啶恶唑烷酮的合成和抗菌活性。具有2，4-二取代噻吩环的化合物3e被发现是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂，并且比利奈唑胺的效力高4-16倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.07.034

文献信息

• 一种含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物及其制备方法和应用
  申请人：河南中医药大学

  公开号：CN111808074B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物及其制备方法和应用，该配合物为6‑溴吡啶‑2‑甲醛嘧啶‑2‑腙钴(II)配合物，分子式为[Co2(C10H8N5Br)4]·4ClO4·H2O。实验结果表明，本发明制备的含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物对人胃癌细胞BGC‑823，肺癌细胞A549两种肿瘤细胞具有明显的抑制作用，抑制活性均好于单独使用6‑溴吡啶‑2‑甲醛嘧啶‑2‑腙衍生物和广谱抗肿瘤药物5‑氟尿嘧啶，但对人乳腺癌细胞MCF‑7，肝癌细胞BEL‑7402两种肿瘤细胞基本没有抑制作用。这表明本发明的含腙键的嘧啶肼衍生物过渡金属钴(II)配合物的抗肿瘤活性具有细胞选择性，可有效用于制备抗肿瘤药物先导化合物，是抗肿瘤药物上的创新。