2-[2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethylamino]-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl benzoate | 1374561-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethylamino]-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl benzoate
• CAS: 1374561-32-6
• 化学式: C₂₄H₁₇F₆NO₅S
• 分子量: 545.459
• InChiKey: QJQOTEWEFYGLHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethylamino]-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl benzoate 在 sodium acetate 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到2-(2,2-difluoroethylamino)-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过Passerini反应和脱磺酰化合成含二氟甲基的α-酰氧基甲酰胺衍生物

  摘要：

  通过酸、醛和苯硫基保护的二氟异氰化物的 Passerini 反应，然后间氯过氧苯甲酸介导的氧化和苯磺酰基保护基团的去除，合成了一系列含二氟甲基的 α-酰氧基甲酰胺衍生物。还报道了由 Passerini 产物与 Bu3SnH/偶氮二（异丁腈）之间的反应意外形成的脱酰产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101518
• 作为产物：
  描述：

  (1,1-difluoro-2-isocyanoethyl)(phenyl)sulfane 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[2,2-difluoro-2-(phenylsulfonyl)ethylamino]-1-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过Passerini反应和脱磺酰化合成含二氟甲基的α-酰氧基甲酰胺衍生物

  摘要：

  通过酸、醛和苯硫基保护的二氟异氰化物的 Passerini 反应，然后间氯过氧苯甲酸介导的氧化和苯磺酰基保护基团的去除，合成了一系列含二氟甲基的 α-酰氧基甲酰胺衍生物。还报道了由 Passerini 产物与 Bu3SnH/偶氮二（异丁腈）之间的反应意外形成的脱酰产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101518