(1,1-difluoro-2-isocyanoethyl)(phenyl)sulfane | 1233199-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1,1-difluoro-2-isocyanoethyl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: (1,1-Difluoro-2-isocyanoethyl)sulfanylbenzene
• CAS: 1233199-78-4
• 化学式: C₉H₇F₂NS
• 分子量: 199.224
• InChiKey: FQWMUCUAENABIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-difluoro-2-isocyanoethyl)(phenyl)sulfane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[2,2-difluoro-2-(phenylthio)ethyl]-2-hydroxy-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Passerini反应和脱磺酰化合成含二氟甲基的α-酰氧基甲酰胺衍生物

  摘要：

  通过酸、醛和苯硫基保护的二氟异氰化物的 Passerini 反应，然后间氯过氧苯甲酸介导的氧化和苯磺酰基保护基团的去除，合成了一系列含二氟甲基的 α-酰氧基甲酰胺衍生物。还报道了由 Passerini 产物与 Bu3SnH/偶氮二（异丁腈）之间的反应意外形成的脱酰产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101518
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-difluoro-2-(phenylthio)ethyl) formamide 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1,1-difluoro-2-isocyanoethyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  构建二氟甲基化合物文库的一般策略及其在合成带有末端二氟甲基基团的假肽中的应用†

  摘要：

  我们描述了一种新型合成策略的开发，该策略使用常见的反应条件将一组简单的结构单元转换为带有末端二氟甲基基团的复杂分子。该方法的核心是有意识地设计和合成新的二氟结构单元，该结构单元在CF 2基团的每一侧均包含非活性和反应性基团。该策略通过应用于通过Ugi反应合成带有CF 2 H的假肽而得到说明。

  DOI：

  10.1039/c000835d