butyl (2E)-8-acetoxy-6-methyloct-2-enoate | 1333464-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl (2E)-8-acetoxy-6-methyloct-2-enoate
• 英文别名: butyl (E)-8-acetyloxy-6-methyloct-2-enoate
• CAS: 1333464-25-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: RICRIGPIOPWLOQ-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸香茅酯 、 丙烯酸丁酯 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene][2-isopropoxy-5-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzylidene]ruthenium(II) dichloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到butyl (2E)-8-acetoxy-6-methyloct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物作为交叉复分解原料的可再生来源

  摘要：

  二氢月桂烯酚在烯烃交叉复分解反应中用作香茅烯的水合掩蔽形式，以解决因许多萜烯中存在两个双键而导致的选择性问题。评估了几种钌催化剂，其中最好的M71-SIPr用于二氢月桂烯醇与各种烯烃的交叉复分解反应，从而以高收率提供了预期的产物。已表明，可以通过酸催化的消除反应来再生被掩蔽的双键，然后使产物与第二烯烃进行进一步的交叉复分解反应。 萜类化合物-烯烃复分解-化学选择性-农业资源-二氢月桂烯醇

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260605

文献信息

• [EN] TERPENOID DERIVATIVES OBTAINED FROM TERPENOIDS STEMING FROM RENEWABLE SOURCES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TERPÉNOÏDES OBTENUS À PARTIR DE TERPÉNOÏDES ISSUS DE SOURCES RENOUVELABLES
  申请人：ENSCR

  公开号：WO2012004414A3

  公开（公告）日：2012-07-05
• TERPENOID DERIVATIVES OBTAINED FROM TERPENOIDS STEMING FROM RENEWABLE SOURCES
  申请人：Mauduit Marc

  公开号：US20130190518A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The present invention relates to a process for preparing a terpenoid derivative, the process comprising a metathesis of an olefin and a terpenoid, and to terpenoid derivatives prepared with said process.